化学不仅仅是一门学科;这就是生活。化学元素包含所有事物和所有人。除此之外，我相信化学真正的乐趣并不在于它无所不包的特性，而在于我每天穿上实验服，它都能不断地教导我，挑战我。总的来说，化学物质似乎无处不在，甚至在你意想不到的地方，这一直让我感到惊讶。
在参加了本科的研究，合成抑制细胞色素P450的小分子，并上了一门药物化学课程后，我很着迷地了解到我在有机化学中学到的有多少反应可以应用于制作有利于治疗或预防疾病的化合物。我越来越有兴趣了解药物是如何制造的，以及它们之间是如何相互作用的。我记得当我第一次研究医生开给我的一种药物时，我被其难以置信的复杂化学结构设计所迷惑。我天生对了解这些化学结构及其相互作用的好奇心，使我深入参与有机化学研究。设计一种合成物，进行合成，然后纯化和表征每一种新化合物的过程不仅令人满意，而且还能激发精神。我立刻意识到，我需要把化学作为我职业道路的一部分。事实上，为了了解更多，我旁听了另一所大学的课程，以了解更多关于有机合成过程的知识。在那里，我了解到有机化学如何被称为反应作为一种工具来设计和合成药物，因此，我开始认真考虑作为一名药物化学家的职业。在过去的7年里，我一直在学习和实践有机合成化学，并将其应用于癌症研究。有机化学是我的世界。
为了进一步提高我的有机化学技术和化学知识，我加入了弗吉尼亚联邦大学化学系的研究生。我目前在Matthew C.T. Hartman博士手下工作，设计、合成和纯化新型细胞不渗透光分裂分子，可以用光释放它们的药物载荷。这种类型的药物输送是必不可少的，因为标准的化疗药物只能部分区分癌细胞和健康细胞。因此，它们对两种类型的细胞都显示出毒性，并引起严重的、往往使人衰弱的副作用，经常迫使患者放弃治疗。在化学和生物研究的许多领域中，使用光可切割连接到生物活性分子的连接剂得到了广泛的应用。硝基veratryl及其衍生物应用广泛，在370 nm波长的低强度激发下表现出快速释放。本项目的重点是一种新的方法，选择性地将类似物阿霉素(一种著名的抗癌药物，受其心脏毒性的限制)和其他更有效的抗癌药物递送到肿瘤部位，方法是通过由不同的硝酸veratryl基团产生的光可切割基团将细胞不渗透分子附着在药物上。一旦暴露在特定波长的光下，附着的分子就会释放药物。与光动力疗法不同，这种类型的药物递送不依赖于单线态氧，对细胞毒性有特异性，减少了潜在的副作用。将被释放的阿霉素类似物的效力可能是阿霉素本身的100-1000倍，并且已知对多药耐药癌细胞系具有细胞毒性。
我的长期目标是在行业中从事各种疾病的治疗方法的开发工作。我想运用我目前和未来的培训来帮助设计和合成治疗癌症的药物，因为我的家人一直受到这种疾病的困扰。即使在业界，我仍然想成为一名老师和导师。更具体地说，我希望帮助我的家乡新奥尔良的STEM发展，因为许多学校系统在卡特里娜飓风事件后正在挣扎，让年轻人参与科学变得越来越困难。