氢化铝锂和硼氢化钠都不会减少碳碳双键。

H₂镍币和H₂/Pd都能(单独地)将一个烯烃还原成烷烃。因为两个H₂镍币和H₂/Pd可以还原烯烃，答案是两个试剂都可以。这是催化氢化反应，H₂/Raney镍不仅能还原C-C双键，还能还原羰基化合物。

最初的化合物是一个五碳烷烃链，甲基和羟基在第二个碳上。脱水过程涉及羟基的氢化。然后那个基团离开，形成一个双键。扎伊采夫规则指出，高取代碳上的双键更稳定。双键在2号和3号碳上形成。

每当烷烃在高温反应中与过量的氧反应时，这种反应就被称为燃烧。烷烃燃烧总是产生二氧化碳气体和水蒸气。

因此，正确答案是:和．

烯烃与金属催化剂(如铂)的加氢反应通过同步加成发生。

注意烯烃的三种主要反应类型是很重要的。第一种反应是两步反应，亲电试剂攻击碳正离子亲核试剂。这可以产生合成或反产物。第二种反应是两步反应，形成桥接碳正离子作为中间产物。这只能产生反产物。第三种也是最后一种反应是一步加成反应。这只能产生同步产物。

第三种反应的一个例子是氢与钯、铂或镍的加成，如图所示。

氢化反应的产物是顺式1, 2-dimethylcyclopentane。

注意烯烃的三种主要反应类型是很重要的。第一种反应是两步反应，亲电试剂攻击碳正离子亲核试剂。这可以产生合成或反产物。第二种反应是两步反应，形成桥接碳正离子作为中间产物。这只能产生反产物。第三种也是最后一种反应是一步加成反应。这只能产生同步产物。

的独联体产品单独形成，因为所用的试剂是氢和金属催化剂钯(其他常见的金属催化剂是铂和镍)。这种类型的试剂与烯烃总是一步加成，只产生syn产品。独联体-1,2-二甲基环戊烷是唯一的答案syn产品。

n -溴琥珀酰亚胺(NBS)在烯丙基位置溴化。Br₂在双键存在的情况下不会完成反应。

烯烃与四氧化锇的反应结果在双键上对羟基进行同步加成，得到1,2-二醇。正确的答案是把氢氧根加到环同一侧的双键碳上。正确答案是化合物II。

这是一个烯烃亲电加成反应。烯烃首先攻击．氢总是连着最后一个碳，而不是第三个。这种形式的区域选择性被称为马尔可夫尼科夫规则。这是因为它生成了仲碳正离子，而不是伯碳正离子中间体，伯碳正离子更稳定。然后溴就可以自由地攻击第三个带正电的碳。

当与烯烃反应时，试剂添加两个合成醇，意味着两个醇在空间中朝向相同的方向。醇可以配置在前面(楔形)或后面(虚线)。因此，正确的答案是两个，正确的产物是分子1和分子2。

是唯一不会引出马尔可夫尼科夫加法的试剂。相反,在烯烃上引起氢和溴的反马尔可夫尼科夫加成。