有机化学:帮助E1反应
有机化学的学习概念、例题及解释
例子问题
例子问题1:淘汰机制
上图在实验室中进行E1消除反应。研究人员指出，形成的主要产品是“扎伊采夫”产品。当反应结束时，观察者看到的下列哪种化合物最多?
可能的答案:
这些都不是
正确答案:
解释：
扎伊采夫产物是能形成的最稳定的烯烃。这是E1消除反应中形成的主要产物，因为碳正离子可以发生氢化物转移来稳定正电荷。最稳定的烯烃是取代最多的烯烃，因此是正确答案。
例子问题2:淘汰机制
哪一系列的碳正离子从最稳定到最不稳定?
可能的答案:
甲基，叔甲基，仲甲基，伯甲基
甲基，伯的，仲的，叔的
碳正离子的稳定性只取决于溶液的溶剂
伯，仲，叔，甲基
叔，仲，伯，甲基
正确答案:
叔，仲，伯，甲基
解释：
叔碳正离子通过邻近烷基的诱导而稳定。由于碳正离子是缺电子的，它被多个烷基(它们是给电子的)稳定下来。取代较少的碳正离子缺乏稳定性。
例子问题3:淘汰机制
下面哪个选项对于E2反应是正确的?
可能的答案:
所有这些
形成了一个双键
这个反应是双分子的
质子和离去基应该是反平面的
正确答案:
所有这些
解释：
对于E2反应都成立。E2反应是双分子反应，反应速率取决于底物和碱。E1和E2反应一般都遵循扎伊采夫定律，形成取代双键。E2的立体化学应该是反平面的(这对E1来说是不必要的)。
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