例子问题
问题3:官能团反应
烯烃与金属催化剂(如铂)加氢的立体化学途径是通过__________。
反加法
马氏加成
syn之外
anti-Markovnikov之外
桥接碳正离子的形成
syn之外
烯烃与金属催化剂(如铂)的加氢反应通过同步加成发生。
注意烯烃的三种主要反应类型是很重要的。第一种反应是两步反应,亲电试剂攻击碳正离子亲核试剂。这可以产生合成或反产物。第二种反应是两步反应,形成桥接碳正离子作为中间产物。这只能产生反产物。第三种也是最后一种反应是一步加成反应。这只能产生同步产物。
第三种反应的一个例子是氢与钯、铂或镍的加成,如图所示。
问题4:官能团反应
如果1,2-二甲基环戊烯在pd催化下加氢,产物是什么?
顺式1, 2-dimethylcyclopentane
混合的反式-和顺式1, 2-dimethylcyclopentane
1, 1-dimethylcyclopentene
Dimethylcyclopentane
反式-1, 2-dimethylcyclopentane
顺式1, 2-dimethylcyclopentane
氢化反应的产物是顺式1, 2-dimethylcyclopentane。
注意烯烃的三种主要反应类型是很重要的。第一种反应是两步反应,亲电试剂攻击碳正离子亲核试剂。这可以产生合成或反产物。第二种反应是两步反应,形成桥接碳正离子作为中间产物。这只能产生反产物。第三种也是最后一种反应是一步加成反应。这只能产生同步产物。
的独联体产品单独形成,因为所用的试剂是氢和金属催化剂钯(其他常见的金属催化剂是铂和镍)。这种类型的试剂与烯烃总是一步加成,只产生syn产品。独联体-1,2-二甲基环戊烷是唯一的答案syn产品。
问题5:官能团反应
什么试剂会完成这个反应?
SOBr2
Br2/光
n -溴琥珀酰亚胺(NBS) /光
这些都不是
PBr3.
n -溴琥珀酰亚胺(NBS) /光
n -溴琥珀酰亚胺(NBS)在烯丙基位置溴化。Br2在双键存在的情况下不会完成反应。
问题2:碳氢化合物反应物
预测给定反应的主要产物。
3
2
我
这些都不是
4
2
烯烃与四氧化锇的反应结果在双键上对羟基进行同步加成,得到1,2-二醇。正确的答案是把氢氧根加到环同一侧的双键碳上。正确答案是化合物II。
问题3:碳氢化合物反应物
与给定的分子反应生成什么最终产物?
这是一个烯烃亲电加成反应。烯烃首先攻击。氢总是连着最后一个碳,而不是第三个。这种形式的区域选择性被称为马尔可夫尼科夫规则。这是因为它生成了仲碳正离子,而不是伯碳正离子中间体,伯碳正离子更稳定。然后溴就可以自由地攻击第三个带正电的碳。
问题4:碳氢化合物反应物
4-溴-2-戊烯反应的主要产物是什么?
1.
2.
3.
其中两个
其中两个
当与烯烃反应时,试剂添加两个合成醇,意味着两个醇在空间中朝向相同的方向。醇可以配置在前面(楔形)或后面(虚线)。因此,正确的答案是两个,正确的产物是分子1和分子2。
问题5:碳氢化合物反应物
下列每一种试剂或试剂组都能引起烯烃的马尔可夫尼科夫加成,但__________。
是唯一不会引出马尔可夫尼科夫加法的试剂。相反,在烯烃上引起氢和溴的反马尔可夫尼科夫加成。
问题1:帮助烯烃反应
下列哪一项表示氢溴酸与2-甲基己烯加成的主要产物?
这是一个加成反应被加到烯烃中的(离子加成物)。为了得到正确答案,我们首先需要加上利用双键中的电子与其中一个碳原子相连。下一步是至关重要的,因为形成的正电荷(碳正离子)需要在取代度最高的位置上。然而,氢化物位移可以发生,将氢原子移动到相邻的碳原子上,形成最稳定的碳正离子。在这种情况下,邻近叔碳的仲碳上的正电荷会先带正电荷然后这两个碳之间会发生氢化物移位从而形成更稳定的叔碳正离子。最后,会从两边攻击碳正离子,然后我们会得到一个烷基卤化物。最稳定的中间体(碳正离子)产生最大量的稳定产物。
问题2:帮助烯烃反应
当与1等量的这些分子中哪些可以形成多种产物?
1和3
2 3 4
1和4
2和4
1 4和5
2 3 4
这是一个经典的酸催化烯烃反应。由于共振,几个反应有多个产物。
问题3:帮助烯烃反应
下面哪一种烯烃化合物会和氢溴酸反应最快的?
1-Butene
2-Methyl-2-butene
乙烯
不能
2-Butene
2-Methyl-2-butene
2-甲基-2-丁烯与氢溴酸反应最快,因为当它反应时,它会在所有列出的烯烃中形成最稳定的碳正离子。这种稳定性使反应进行得比其他化合物快得多,因此它的反应速度最快。