减数分裂只发生在生殖细胞中，用来制造单倍体细胞。为了在遗传上是独一无二的，染色体会在一个叫做交叉的过程中交换DNA序列。这种交换遗传物质的过程发生在前期i期，体细胞从未参与减数分裂或交叉，DNA永远不会从基因组中删除或添加。虽然四分体的分离发生在后期I，并遵循独立的分类规律，但整个四分体并不保持连接。这将导致不离解。

所有的答案都描述了减数分裂的不同目的。遗传变异通过同源染色体的重组和分离过程而增强。有性繁殖的生物体之所以能保持倍性，是因为配子所含的染色体数量恰好是成熟生物体的一半。在受精过程中，来自雄性的配子和来自雌性的配子结合，产生正常倍性的细胞。减数分裂还使细胞有机会通过同源染色体之间的重组来修复受损的DNA。

有性生殖的关键特征之一是它涉及重组。重组是遗传物质在染色体之间交换以产生新的等位基因的过程。这为后代带来了无数的可能性，这就是为什么一对夫妇可以有十个不同的孩子。

减数分裂中的重组发生在前期I。在前期I，同源染色体之间的遗传物质在一个称为交叉的过程中交换。这种遗传物质之间的交换导致了这十个孩子有着不同的外表。

独立的分类有助于解释为什么后代可能不像父母，但不能解释为什么他们彼此不像。在独立的分类中，同源对被随机分离，这样在减数分裂i后，每个细胞中都存在一个独特的母系和父系等位基因的组合。这可能导致后代中隐性等位基因的表达，而这些隐性等位基因在亲本中都没有表达。

在给出的答案选项中，只有囊性纤维化是通过常染色体隐性遗传模式遗传的。色盲和血友病都是x连锁隐性遗传病。亨廷顿氏病是一种常染色体显性疾病。

1个地图单位等于1%的重组几率;因此，45%是最好的答案。