胰腺α细胞产生激素胰高血糖素，负责刺激糖异生和糖原分解。糖异生是葡萄糖的重新形成，而糖原分解是糖原分解为葡萄糖。通过过度活跃的α细胞产生的胰高血糖素的增加会导致血糖水平升高，至少是暂时的。在健康的个体中，这将通过增加胰腺β细胞产生的胰岛素来对抗。

甲状旁腺激素导致钙从骨骼释放到血液中，提高血液中的钙水平。破骨细胞存在于骨骼中，负责吸收羟基磷灰石基质，将隔离的钙释放到血液中。

成骨细胞对抗破骨细胞，建立羟基磷灰石基质和隔离钙存储。骨细胞主要参与信号传导。甲状旁腺释放甲状旁腺激素，但不受激素本身的影响。t细胞在甲状腺中成熟，不受甲状旁腺活性的影响。

促肾上腺皮质激素(ACTH)由垂体前叶释放，负责刺激肾上腺皮质糖皮质激素的分泌。虽然皮质醇是最常见的和生理相关的糖皮质激素，但其他糖皮质激素也可以合成。压力会刺激促肾上腺皮质激素的释放。

下丘脑分为两个部分:巨细胞神经元和细小细胞神经元。巨细胞神经元合成抗利尿激素(ADH)和催产素，然后被运送到垂体后叶进行分泌。细小细胞神经元分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和促甲状腺激素释放激素(TRH)等激素，这些激素被释放到门静脉循环，然后被运送到垂体前叶。

激素在血液中的运输方式取决于激素的种类。肽激素是极性的，可以在血液中自由移动，而脂溶性激素需要一个载体蛋白才能在血液中移动。胰高血糖素和胰岛素是肽类激素。这意味着它们可以在没有载体蛋白的情况下通过血液。

相比之下，类固醇激素来源于胆固醇，甲状腺激素来源于酪氨酸。这两种激素都是脂溶性的，需要转运蛋白在血液中运输。激素-蛋白质单位被称为乳糜微粒。

降钙素是甲状腺分泌的一种激素，以应对血钙水平的增加。它通过刺激钙沉积到骨骼中和高血钙。成骨细胞是构建骨的羟基磷灰石基质最活跃的细胞，受降钙素释放的刺激最大。

骨细胞是键内成熟的成骨细胞，在信号传递和调控方面比键形成更活跃。破骨细胞通常在甲状旁腺激素的作用下对抗成骨细胞并分解骨骼。羟基磷灰石是包裹骨细胞的晶体基质，但它本身不是细胞的一种。红细胞造血干细胞驻留在骨髓中并产生血细胞，但不参与钙调节。

理解这个问题的第一个关键是记住胰腺中的β细胞负责分泌胰岛素。如果β细胞被破坏，胰岛素水平就会降低。胰岛素和胰高血糖素作用相反，使血糖浓度保持在正常范围内，形成负反馈循环。胰岛素抑制胰高血糖素，胰高血糖素抑制胰岛素。如果胰岛素水平低，胰高血糖素就不会受到抑制，产生的胰高血糖素水平就会高于正常水平。

II型糖尿病是由于胰腺β细胞最终失去功能而导致的。解决这个问题的第一步是记住β细胞产生胰岛素。如果β细胞不起作用，胰岛素水平就会下降。解决这个问题的第二步是记住，胰岛素和胰高血糖素在调节血糖水平方面有着截然不同的作用。它们在一个负反馈循环中起作用:胰岛素抑制胰高血糖素的释放，胰高血糖素抑制胰岛素的释放。如果胰岛素水平低，胰高血糖素将不再受到抑制。结果，我们观察到胰岛素水平较低，胰高血糖素水平较高。

泌乳素(产生于脑垂体前叶)影响泌乳量。骨生长受生长激素(产生于垂体前叶)的影响。排卵由促黄体生成素和促卵泡激素(两者都产生于垂体前叶)控制。T4是一种甲状腺激素，由促甲状腺激素(产生于垂体前叶)控制。另一方面，水潴留是由抗利尿激素控制的(产生于下丘脑，由垂体后叶释放)。

黄体在排卵后形成，这是最容易怀孕的时候。黄体分泌黄体酮，维持子宫内膜以备着床。