正在分裂的二倍体人类细胞将包含_______条染色体。这些染色体由_______条染色单体组成。填入相应的空格。

人类染色体分为两条臂，一条长q臂和一条短p臂。一个染色体组型是人类细胞全部遗传补体的组织。一个典型的核型是由染色体1到染色体23按大小递减的顺序排列而成的。

当观察核型时，通常可以明显地看到染色体数量、排列或结构的变化。最常见的遗传变化是罗伯逊易位，涉及某些染色体长臂之间染色体物质的转位形成一个衍生染色体．例如，染色体14和21经常发生罗伯逊易位，如下所示。

因此，该个体的染色体14和21的核型如下所示:

虽然具有罗伯逊易位等异常的个体在表型上可能是正常的，但他们可以通过减数分裂产生具有非典型染色体组织的配子，导致复发性胎儿异常或流产。

在正常的14号染色体中，p臂和q臂之间存在染色体的哪个区域?

基因组印记的概念在人类遗传学中很重要。在基因组印迹中，DNA的某一特定区域仅由构成典型同源对的两条染色体中的一条表达。在健康的个体中，基因组印迹导致母亲15号染色体某一段的基因沉默。染色体这部分的DNA由于在DNA分子上添加了甲基而被“关闭”。因此，健康的人只会从父亲遗传的DNA中表达15号染色体的这部分。

说明基因组印迹缺陷的两种经典人类疾病是Prader-Willi和Angelman综合征。在Prader-Willi综合征中，通常表达的父系15号染色体部分被破坏，例如染色体缺失。在天使综合征中，这部分的母系基因被删除，而父系基因被沉默。因此，普瑞德-威利综合征与父系遗传密切相关，而天使综合征与母系遗传有关。

图1显示了Prader-Willi综合征患儿的15号染色体同源对。亲本染色体也被显示。母亲染色体上的基因通常是沉默的，如黑盒子所示。同时，在父亲染色体的一条上也有染色体缺失。其结果是，孩子没有任何基因的表达，通常可以在这条染色体的区域找到。

想象一下，图1中的孩子在出生时就被诊断患有囊性纤维化和普瑞德-威利氏症。囊性纤维化是由于7号染色体上的隐性基因突变。两年后，他的父母又有了一个患有囊性纤维化的孩子，但不是普瑞德-威利。以下哪一项最好地解释了为什么普瑞德-威利氏症和囊性纤维化并不总是同时遗传?

基因组印记的概念在人类遗传学中很重要。在基因组印迹中，DNA的某一特定区域仅由构成典型同源对的两条染色体中的一条表达。在健康的个体中，基因组印迹导致母亲15号染色体某一段的基因沉默。染色体这部分的DNA由于在DNA分子上添加了甲基而被“关闭”。因此，健康的人只会从父亲遗传的DNA中表达15号染色体的这部分。

说明基因组印迹缺陷的两种经典人类疾病是Prader-Willi和Angelman综合征。在Prader-Willi综合征中，通常表达的父系15号染色体部分被破坏，例如染色体缺失。在天使综合征中，这部分的母系基因被删除，而父系基因被沉默。因此，普瑞德-威利综合征与父系遗传密切相关，而天使综合征与母系遗传有关。

图1显示了Prader-Willi综合征患儿的15号染色体同源对。亲本染色体也被显示。母亲染色体上的基因通常是沉默的，如黑盒子所示。同时，在父亲染色体的一条上也有染色体缺失。其结果是，孩子没有任何基因的表达，通常可以在这条染色体的区域找到。

根据文章中的信息，关于Prader-Willi综合征，下列哪一种说法是正确的?

I.它必须涉及父亲15号染色体的染色体缺失

2它必须涉及正常沉默的母亲染色体15

3这是一种与性别相关的疾病，因为它涉及15号染色体

基因组印记的概念在人类遗传学中很重要。在基因组印迹中，DNA的某一特定区域仅由构成典型同源对的两条染色体中的一条表达。在健康的个体中，基因组印迹导致母亲15号染色体某一段的基因沉默。染色体这部分的DNA由于在DNA分子上添加了甲基而被“关闭”。因此，健康的人只会从父亲遗传的DNA中表达15号染色体的这部分。

说明基因组印迹缺陷的两种经典人类疾病是Prader-Willi和Angelman综合征。在Prader-Willi综合征中，通常表达的父系15号染色体部分被破坏，例如染色体缺失。在天使综合征中，这部分的母系基因被删除，而父系基因被沉默。因此，普瑞德-威利综合征与父系遗传密切相关，而天使综合征与母系遗传有关。

图1显示了Prader-Willi综合征患儿的15号染色体同源对。亲本染色体也被显示。母亲染色体上的基因通常是沉默的，如黑盒子所示。同时，在父亲染色体的一条上也有染色体缺失。其结果是，孩子没有任何基因的表达，通常可以在这条染色体的区域找到。

15号染色体是常染色体。下列哪项对所有常染色体都是正确的?

I.它们含有组蛋白

2它们决定染色体的性别

3它们在有丝分裂时在中期板上排列

人类染色体分为两条臂，一条长q臂和一条短p臂。一个染色体组型是人类细胞全部遗传补体的组织。一个典型的核型是由染色体1到染色体23按大小递减的顺序排列而成的。

当观察核型时，通常可以明显地看到染色体数量、排列或结构的变化。最常见的遗传变化是罗伯逊易位，涉及某些染色体长臂之间染色体物质的转位形成一个衍生染色体．例如，染色体14和21经常发生罗伯逊易位，如下所示。

因此，该个体的染色体14和21的核型如下所示:

虽然具有罗伯逊易位等异常的个体在表型上可能是正常的，但他们可以通过减数分裂产生具有非典型染色体组织的配子，导致复发性胎儿异常或流产。

在der(14,21)中，在染色体结构的中心，你可能会发现染色体的哪个区域?

AB型血的男人娶A型血的女人。他们的儿子可能遗传下列哪种血型?

下列哪一项是指在原核转译过程中负责结合核糖体的RNA区域?

哪种类型的RNA在翻译过程中负责运输氨基酸?

一位研究人员正在研究一群昆虫，他注意到60%的眼睛是红色的，30%的眼睛是杏色的，5%的眼睛是白色的，5%的眼睛是粉红色的。下面哪种颜色的眼睛是野生型的?