这名男孩患有杜氏肌肉萎缩症(DMD)。这种情况是一种遗传疾病，由基因突变导致的营养不良蛋白的缺失。

DMD是一种x连锁隐性疾病，可导致肌肉萎缩和死亡。x染色体上营养不良蛋白基因的突变会导致蛋白质营养不良蛋白的缺失和肌肉细胞膜的不稳定。近端肌肉首先受影响，腿部和骨盆明显萎缩。它会扩散到手臂、脖子和身体的其他部位。患者小腿和三角肌假性肥厚，耐力差。患者经常表现出高厄氏症，用手臂推大腿帮助自己站起来。诊断是通过DNA检测或肌肉活检显示营养不良蛋白的缺失。贝克尔肌营养不良症是一种不太严重的DMD，会产生突变的肌营养不良蛋白。体征和症状相似，但没那么严重。

Frataxin是Freidrich共济失调(一种常染色体隐性三核苷酸重复紊乱)患者缺乏的一种线粒体蛋白。这是最常见的遗传性共济失调，累及脊髓后柱、外侧皮质脊髓束和脊髓小脑束。这是背根神经节和背根进行性萎缩和硬化的结果。这种情况的特点是步履蹒跚，经常摔倒，眼球震颤，弓足，脊柱后凸和肥厚性心肌病。

肌动蛋白是真核生物中的一种蛋白质，具有多种功能，包括肌肉收缩、囊泡和细胞器运输以及细胞信号传递。

肌钙蛋白是肌肉收缩的调节蛋白。在骨骼肌中，肌钙蛋白与原肌凝蛋白结合，原肌凝蛋白覆盖肌动蛋白结合位点，阻止肌肉收缩。钙与肌钙蛋白的结合引起肌钙蛋白构象的改变，使原肌凝蛋白转移到肌动蛋白结合位点。

亨廷顿舞蹈症是一种蛋白质，一旦发生突变，就会导致亨廷顿舞蹈症。亨廷顿舞蹈症是一种遗传性疾病，会逐渐损害脑细胞，导致舞蹈症(不稳定的、不可控的动作)以及性格变化和痴呆。

高尔夫球肘关节，或内上髁炎，是由于肘关节内上髁的炎症。参与屈曲前臂、手腕和手指的几块肌肉的肌腱起源于肘部肱骨内上髁，这个插入点可能因受伤而发炎。

外上髁炎有时与网球肘有关。

当椎间盘内的推进核通过纤维环的薄弱区域突出时，椎间盘对扭转力的反应能力就会严重受损。此外，突出的核本身对椎骨施加压力，导致“压缩”或椎间盘突出。这会影响附近的神经，导致放射性疼痛、无力、麻木或刺痛。

大腿外侧区域的损伤可能导致大腿外侧皮神经的损伤，这与L2-L3有关。

L1与髂腹股沟神经有关，位于生殖器区。闭孔神经和股神经都与L2-L4有关。

桡骨环状韧带使桡骨头稳定在肱骨小头上。如果这个韧带松弛或受损，桡骨的头部就会脱位，导致“保姆肘”。这种损伤在幼儿中最常见。胸锁韧带和喙锁韧带不与肘部相连，而是在肘部之上，在肩膀上。肘关节副韧带稳定关节，但不受保姆肘关节半脱位的影响。

前锯肌将肩胛骨紧紧地固定在胸部的后壁上。它的损伤，特别是胸神经(从腋窝向下)的损伤会导致这块肌肉瘫痪。正因为如此，当进行推墙等动作时，肩胛骨可以从背部向后突出。

闭孔神经会在车祸，腹部手术中受损。它通过骨盆向下支配大腿内侧和大腿内收肌(外闭孔肌、长内收肌、短内收肌、大股肌和股薄肌)。内收是指四肢靠近身体中线的运动。外展是内收的反义词。

腹股沟斜疝是一种先天性的过程，其中肠和腹膜通过未闭的阴道突进入阴囊。在腹股沟斜疝中，突出物穿过腹股沟环，位于腹壁下血管外侧。男性明显比女性更容易发生腹股沟斜疝。

腹股沟直接疝是通过腹壁筋膜薄弱处进入的肠袢。腹股沟直接疝的缺损位于腹壁下血管内侧。男性患直接腹股沟疝的可能性也明显更高。

剥离机制是指肱二头肌长头在肩外展和末端外旋时对关节盂唇施加的扭转力。这个动作在棒球和其他头顶运动中很常见。虽然肱三头肌的长头、冈上肌和肩胛下肌对肩的稳定性很重要，但它们对背剥机制没有贡献。

连接腓骨和足部骨骼的踝关节外侧韧带比内侧/三角韧带弱得多。因此，踝关节扭转时外侧韧带更容易受伤。