同源重组和Crispr-Cas9产生稳定的基因敲除，而shRNA和morpholino干扰会短暂敲除感兴趣的基因。GAL4-UAS系统实际上是用来过度表达感兴趣的基因。通过使用细胞类型特异性启动子，研究人员能够在整个生物体的所需细胞类型中过度表达特定蛋白质。

唯一不太可能出现的结果是null的头部尺寸大于次形。所有其他情况都可能是正确的，因为低形态的性质通常很难确定，但考虑到更多的蛋白质=更大的头部，真正的基因null将具有最少的蛋白质(即没有蛋白质)，并且代表绝对最小的头部。

RNA干扰(RNAi)利用细胞的内部机制来定位目标mRNA转录物并阻止其翻译或完全降解它。这是一种非常强大的基因沉默工具。小RNA转录物与mRNA结合，要么沉默翻译，要么标记mRNA进行破坏。

qPCR是一种用于测量基因表达的技术。FPLC用于纯化蛋白质。x射线晶体学用于阐明蛋白质结构。

RNAi是利用小分子RNA (miRNA或siRNA)靶向mRNA的特定分子，抑制其翻译或将其切割成非功能单元的过程。这基本上通过中和其mRNA转录物来阻止特定蛋白质的表达。核糖体可能无法与由mRNA和RNAi二聚体产生的双链RNA区域结合，或者它可能吸引核酸酶。

RNAi不参与全局停止翻译，也不用于靶向tRNA或核糖体。

双链RNA分子是dicer的底物，它们的存在启动了RNAi过程。列出的其他分子不被切粒蛋白切割。

正确答案是argonaute。Argonaute是RISC的一部分，结合小的非编码rna。这些rna通过互补碱基配对引导argonaute到达特定的靶标，导致mRNA的切割和随后的翻译抑制。Dicer产生双链RNA片段，内切酶和RNA解旋酶不是RNAi所特有的。

RNAi分子是双链rna。它们的序列与它们被设计用于破坏的mRNA序列是互补的，因此允许它们结合并触发降解过程。

因为我们可以假设RNAi正确目标,降低了适当的信使rna,我们可以预计,酶的水平将降低飞表达对酶的RNAi A因为基因的信使rna将退化,很少或根本没有蛋白质会产生基因,因此荧光抗体酶将没有绑定,这将导致更少的荧光在飞表达RNAi与蝇与信使核糖核酸的翻译。

重组DNA是利用一种称为基因剪接的技术，将一种生物体的DNA片段人工处理或插入另一种生物体的DNA中。这项技术允许分离和检查特定基因的特性和作用。

DNA测序是确定DNA分子化学成分的过程(特别是分子核酸的排列顺序)。DNA指纹是利用酶将DNA样本切割成一组独特的限制性片段，可以用作单个个体的遗传识别。DNA-DNA杂交是一种将两个物种的DNA分离成单链然后重新形成的技术。DNA复制是双链DNA分子的复制，产生两个相同的DNA双螺旋。

纠正的步骤是在质粒中使用cDNA，而不是来自基因的DNA。cDNA(互补DNA)是由逆转录酶产生的成熟mRNA的DNA副本。这将允许内含子从链的序列中拼接出来。这是必须的，因为原核生物缺乏剪接所需的设备。只要将DNA基因插入质粒，就会产生含有内含子的翻译产物。cDNA避免了这个问题。