例子问题
问题1:显微镜
如果一个10倍的低倍率物镜被放置到位,并且显微镜有一个标准目镜,那么显微镜放大物体的功率是多少?
1000 x
10000 x
1 x
100 x
10倍
100 x
这种目镜的放大倍率是10倍。如果10倍的低倍率物镜到位,放大倍率将是成倍的。
问题1:了解光学显微镜
哪个术语用来描述光学显微镜能看到的最小结构?
视敏度
光传输
折射率
分辨能力
Optotype
分辨能力
光透射率是通过实验室标本的光量。它可以用来测量样品中成分的浓度。光型是用于测试视力的可变大小的类型。视敏度是对眼睛分辨能力的衡量;能在远处看到的最小类型。折射率的定义是光在真空中的速度除以在介质中的速度。
光学显微镜的分辨率是可以看到的最小的结构,大约是1微米(百万分之一米)。
问题1:显微镜
当使用光学显微镜时,穿过或从标本反射的光波被下列哪一种聚焦和放大?
虹膜
Occulars
细焦点
隔膜
镜头
镜头
光学显微镜使用4倍到100倍的透镜,由玻璃制成,聚焦和放大光线。
光阑调节通过被放大物体的光量。虹膜控制进入透镜的光束的直径。精细焦距是用来移动物镜(镜头)以清晰地观察物体。望远镜是人们用来观察物体的透镜。
问题1:显微镜
当使用电子显微镜时,下列哪一项是用来聚焦电子的?
激光
磁场
十字线
镜头
相位板
磁场
电子显微镜使用电子束而不是光。电子通过磁场而不是透镜聚焦。
相位板与光学显微镜一起使用,以观察以折射率差异为特征的物体的细节,因此,在亮度或颜色上存在差异。利用多光子显微镜技术,可以对身体深处的组织进行成像,其中光子通过红外激光引导进入组织。准线是插入目镜镜头的一个小网格图案。它被用来测量通过透镜看到的物体。
问题1:显微镜
下列哪一项不是电子显微镜的一种?
反射电子显微镜
扫描电子显微镜
缩回式电子显微镜
扫描透射电子显微镜
透射电子显微镜
缩回式电子显微镜
错误的答案是缩回式电子显微镜。透射电子显微镜是最简单的一种,它使用高压电子束来形成图像。扫描电子显微镜通过扫描电子束产生图像。反射电子显微镜使用的电子束在撞击样品时散射,然后根据散射的电子模式编译图像。扫描透射电子显微镜使用一束薄薄的电子射线散射穿过样品来分辨图像。
问题1:电泳和印迹
当进行western blot时,添加二抗的目的是什么?
确保一抗与样品正确结合
允许检测蛋白质样品
阻挡任何来自膜的干扰噪声
将样品与其他蛋白质分离
允许检测蛋白质样品
通常,二抗被设计为具有荧光或比色标记以允许检测。一抗与目标蛋白结合,但(通常)没有自己的标签。在电泳过程中,蛋白质样品已被正确分离。噪声可以通过各种方法阻断,但不能被二抗阻断。二抗不影响一抗的结合。
问题1:电泳和印迹
一名学生研究员在细胞培养中过度表达一种外源蛋白质,他想确定这种蛋白质是否实际上是过度表达的。什么技术能最好地证明这种蛋白质在这些细胞中表达?
免疫印迹
电泳迁移率转移试验
没有其他答案
北部的污点
印迹
免疫印迹
正确答案是西方印迹。Western blots利用抗体检测细胞裂解液中的特定蛋白质。北方印迹检测样品中的特定RNA,而南方印迹检测样品中的特定DNA序列。EMSA检测蛋白质是否有活性,因此可以结合特定的DNA序列。
问题1:了解免疫印迹
在SDS-PAGE凝胶上运行蛋白质后,进行转移。Western blot移植的目的是什么?
想象蛋白质在凝胶上的流动
使样品中的蛋白质变性
用抗体探测凝胶以检测感兴趣的蛋白质
没有其他答案
将蛋白质从SDS-PAGE凝胶移到硝化纤维素膜上
将蛋白质从SDS-PAGE凝胶移到硝化纤维素膜上
蛋白质在SDS-PAGE凝胶上运行并按大小分离后,它们被转移到硝化纤维素膜上。这暴露了蛋白质,使抗体能够识别并结合感兴趣的蛋白质。一旦抗体被结合,一个荧光二级共轭抗体将促进感兴趣的蛋白质的可视化。
问题4:电泳和印迹
酶联免疫吸附试验(elisa)和western blots这两种常见的蛋白质检测方法,以下哪一项不是相似之处?
利用针对抗原特异性产生的抗体检测蛋白质
组织样品必须均质,并提取蛋白质,以利用该分析
要求抗体与标记物结合以供检测
通过适当的控制,化验所得的信息可以定量
要求蛋白质在检测前变性
要求蛋白质在检测前变性
ELISA和western blot的主要区别在于ELISA检测的是原始蛋白的原始构象,而western blot则需要在检测前通过SDS-PAGE对蛋白进行变性处理。这使得免疫印迹法更加严格和更好地用于定量,尽管如果操作得当,这两种方法都可以定量评估蛋白质水平。
问题1:理解Page和Sds Page
一位研究人员正在研究一种含有四个不同分子量亚基的蛋白质。如果研究人员执行SDS-PAGE,他应该在凝胶上看到多少不同的条带?
两个
一个
四个
三个
四个
SDS-PAGE要求蛋白质在通过凝胶之前变性,通常是通过添加洗涤剂然后加热样品。由于蛋白质有四个分子量不同的亚基,我们会看到四个不同的条带代表这四个亚基。如果亚基有相同的分子量,我们只会看到一个带。