错义突变包括替换碱基对，产生新的氨基酸，而当新替换的密码子是停止密码子时，就会发生无义突变。这导致蛋白质过早停止翻译。由于它们对蛋白质产生的影响，无义突变通常会阻止功能性蛋白质的形成。

沉默突变不会导致初级蛋白结构的改变。由于遗传密码的退化，突变可以在不改变翻译过程中招募的氨基酸的身份的情况下发生。移码突变导致密码子阅读框的移位，严重改变初级蛋白质结构，通常导致蛋白质截断。

无义突变是指导致核糖体遇到过早终止密码子并提前终止翻译的突变。点突变通过改变DNA转录物转录成mRNA停止密码子UAG、UAA或UGA而引起停止密码子的转录。在转录本中放置该密码子会中断翻译。

错义突变是一种突变，导致包含与野生型蛋白质不同的氨基酸。移码突变导致密码子阅读框的改变，通常是由删除或插入突变引起的。移码突变对蛋白质具有最显著和最有害的影响。缺失突变是由一个或多个碱基对的移除引起的。

当多肽中只有一个氨基酸改变时，它通常是由一个点突变引起的，其中一个碱基对已经改变。沉默的、错误的和无意义的突变都可以由点突变引起。由于氨基酸序列已经改变，这是一个错义突变的例子。沉默突变不会改变氨基酸序列，无义突变会导致翻译过程中过早的终止密码子。

正确的答案是多态性。多态性是指在一个群体中存在的多种表型(变种)，通常是同一基因的多个等位基因的结果。

同乡和异乡是指物种形成的机制，自然选择倾向于某种表型的适合度或其他生存优势。分类交配描述了一种基于表型或行为的有偏见的交配模式。

为了使核苷酸替代被认为是SNP而不是随机突变，它必须发生在1%或更多的人群中。snp更常出现在非编码区。通常，SNPs在富含at的微卫星中不太常见。

如果发生在编码区域的单核苷酸多态性(snp)不会触发蛋白质的氨基酸变化，则它们是同义词。SNP可以导致错义突变(蛋白质中的氨基酸改变)或无义突变(氨基酸改变为终止密码子)，这两种都是非同义替换。