虽然错义突变涉及替换一个碱基对，导致一个新的氨基酸，但当新的取代密码子是一个停止密码子时，就会发生无义突变。这会导致蛋白质过早地停止翻译。由于无义突变对蛋白质产生的影响，它们通常会阻止功能蛋白质的形成。

沉默突变不会引起初级蛋白质结构的改变。由于遗传密码的简并性，突变可以在不改变翻译过程中吸收的氨基酸的身份的情况下发生。移码突变导致密码子阅读框架的改变，严重改变了初级蛋白质结构，经常导致蛋白质被截断。

无意义突变是指导致核糖体遇到过早的终止密码子并提前终止翻译的突变。点突变通过改变DNA转录本转录成mRNA终止密码子UAG、UAA或UGA来导致终止密码子的转录。在转录本中放置这个密码子将中断翻译。

错义突变是一种突变，其结果是包含了与野生型蛋白质不同的氨基酸。移码突变导致密码子读取帧的改变，通常由删除或插入突变引起。移码突变对蛋白质的影响最为剧烈和有害。缺失突变是由一个或多个碱基对的去除引起的。

当多肽中只有一个氨基酸发生改变时，通常是由点突变引起的，其中一个碱基对发生了改变。无声突变、错义突变和无意义突变都可能由点突变引起。由于氨基酸序列发生了改变，这是错义突变的一个例子。沉默突变不会改变氨基酸序列，而无意义突变会导致翻译过程中过早的终止密码子。

正确答案是多态性。多态性是指存在于一个群体中的多个苯型(变种)，通常是同一基因的多个等位基因的结果。

同域和异域是指物种形成的机制，自然选择有利于某种表型的适合性或其他生存优势。选型交配描述了一种基于表型或行为的有偏见的交配模式。

为了使核苷酸取代被认为是SNP而不是随机突变，它必须发生在1%或更多的人群中。snp更常出现在非编码区。通常，snp在富含at的微卫星中不太常见。

如果编码区出现的单核苷酸多态性(SNPs)不会引发蛋白质中的氨基酸变化，那么它们就是同义的。SNP可以导致错义突变(蛋白质中氨基酸的变化)或无义突变(氨基酸到终止密码子的变化)，这两种都是非同义替换。

的变量和分别特指种群中显性和隐性等位基因的等位基因频率。

预期的基因型频率可以在公式中看到:

在这个方程中，表示纯合子显性生物的预期基因型频率，表示杂合生物的期望频率，和表示纯合隐性生物的频率。这些值是预期基于Hardy-Weinberg条件和等位基因频率的人群频率;它们可能不是实际观察到的值。为了获得观察到的基因型和表型频率，需要更多关于种群大小和组成的信息。

哈迪·温伯格均衡有一些条件，种群必须满足这些条件，才能证实进化没有发生:

1.人口数量一定很大。

2.不能有新的突变进入种群。

3.移民和移民不能改变人群的等位基因频率。

4.交配必须是随机的。

5.自然选择不可能发生。

因为据说女性是有选择性地选择与之交配的男性，哈迪温伯格均衡被违反了。

由于我们知道种群处于Hardy-Weinberg平衡，并且只有两个等位基因，我们可以使用Hardy-Weinberg方程来解决这个问题:

假设代表黑色等位基因，和代表红色等位基因。因为我们知道红色是黑色的隐性遗传，只有拥有两个红色等位基因的动物才会是红色的。幸运的是,方程的一部分是唯一涉及红色动物的部分(其他两个变量是黑色的:均为纯合显性和杂合显性)。这意味着等于种群中红色动物出现的频率:

既然我们现在知道了群体中红色等位基因的频率，我们只需用1减去它，就能得到黑色等位基因的频率，结果是0.6。

Hardy-Weinberg平衡的两个方程是:

在第二个方程中，每个术语指的是给定基因型的频率。为纯合显性频率，杂合子的频率，和为纯合隐性频率。

从问题中，我们知道:

我们现在知道了显性等位基因频率。利用另一个Hardy-Weinberg方程，我们可以得到隐性等位基因频率:

回到我们的基因型频率项，我们可以用这个隐性等位基因频率来求纯合隐性频率: