生物化学:非竞争性抑制

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例子问题

例子问题1:没有竞争力的抑制

非竞争性抑制剂与下列哪一种结合?

可能的答案:

酶上的变构位点,仅当底物与活性位点结合时才发生

只有当底物尚未与活性位点结合时,酶上的变构位点

酶的活性部位在底物有机会结合之前

酶的活性位点与底物同时存在

酶上的变构位点,不管底物是否已经与活性位点结合

正确答案:

酶上的变构位点,仅当底物与活性位点结合时才发生

解释

当抑制剂与酶的变构位点结合时,发生非竞争性抑制,但仅当底物已与活性位点结合时才发生。换句话说,非竞争性抑制剂只能与酶-底物复合物结合。

例子问题2:没有竞争力的抑制

当非竞争性抑制剂与酶-底物复合物结合时,会发生以下哪一种变化?

可能的答案:

保持不变

保持不变

增加

增加

减少

正确答案:

减少

解释

当抑制剂与酶上的变构位点结合时,就会发生非竞争性抑制,但只有当抑制剂是酶-底物复合物时才会发生。因为抑制剂会结合到酶-底物复合物上,然后改变酶的构象,这使得底物很难从酶上分离出来。因此,底物对酶的表观亲和力显著增加。减少表示亲和度的增加。当非竞争性抑制剂结合时仍然减少。

示例问题3:没有竞争力的抑制

关于非竞争抑制,下列哪项是正确的?

可能的答案:

抑制剂的结合独立于底物的结合,但km没有改变

Vmax保持不变,但Km增加

抑制剂结合到与底物相同的位置,降低Km

该抑制剂结合到与底物分离的位点上,并提高酶活性

抑制剂与底物竞争结合到活性位点上,降低Vmax

正确答案:

抑制剂的结合独立于底物的结合,但km没有改变

解释

使用非竞争性抑制剂,该抑制剂结合到与底物结合位点分离的位点上。即使当底物与酶结合时,这种情况也会发生,从而阻碍酶的催化过程并减少酶的催化作用。

这将导致Vmax的降低,因为酶的催化能力被酶-底物复合物的抑制剂所降低。Km不会因为底物和非竞争性抑制剂结合到不同的位点而改变。

示例问题4:没有竞争力的抑制

关于酶的非竞争性抑制剂,下列哪项是正确的?

可能的答案:

它们与酶-底物复合物和游离酶结合。

它们降低了可与底物结合的游离酶的浓度。

它们只影响作用于多种基质的酶。

它们降低了表观K增加表观V在Lineweaver-Burke图上。

这种效果可以通过增加基材来抵消。

正确答案:

它们只影响作用于多种基质的酶。

解释

正确的答案是,酶的非竞争性抑制剂只影响作用于多种底物的酶。非竞争性抑制剂只与酶-底物复合物结合,而不与游离酶结合。它们扭曲活性位点,以阻止酶的催化活性,而不实际上阻止底物的结合。对于一次只作用于单一底物的酶来说,这是不可能发生的。添加更多底物和降低可用自由酶的数量都适用于竞争性抑制剂,它们与自由酶结合并阻断酶的底物结合位点。非竞争性抑制剂确实降低了表观K在Lineweaver-Burke图上,但它们也降低了表观V值

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