RNA转录所需的蛋白质包括RNA聚合酶、激活子和抑制子。为了抑制基因表达，辅抑制蛋白确实与抑制子结合，而不是DNA。启动子位于感觉链的5 '区(即上游)。然而，正常情况下，组蛋白乙酰化通过去除组蛋白上的正电荷，从而减少带正电的组蛋白和带负电的DNA之间的吸引相互作用，而不是抑制基因表达(和转录)。吸引力的减少为转录因子和RNA聚合酶结合启动子区域提供了空间，增加了转录的发生率。

非转译区域永远不会产生蛋白质，因此不会附着在蛋白质激酶上。pre-RNA的5 '端被封住，3 '端被poly A修饰。事实上，当内含子被移除时，Pre-RNA会被拼接。这是由剪接体完成的，它只剪接RNA，而不剪接DNA。

转录是利用DNA分子中的信息制造RNA分子的过程。它可以发生在真核生物(如人类)和原核生物(如细菌)中。在真核生物的转录过程中，DNA在细胞核内被转录为RNA。完成后，合成的RNA经过进一步的转录后修饰，如甲基帽的添加、聚a尾和内含子的去除。经过这些修饰后，RNA分子离开细胞核，进入细胞质，并进行翻译(合成蛋白质的过程)。

相反，细菌的转录发生在细胞质中，不涉及任何转录后修饰。因此，转录的RNA可以立即用来合成蛋白质;因此，在细菌中，翻译紧随转录。

回想一下，逆转录酶是一种将RNA转化为DNA的特殊酶(“逆转录”)。它存在于一些病毒中，如艾滋病毒。

转录是从DNA中转录RNA分子的过程。这是一个正常的细胞过程，是细胞生长和正常功能所必需的(因为这些RNA分子最终会转化为蛋白质，构成细胞的基石)。细胞生长发生在G1期和G2期;因此，转录发生在这两个阶段。

注意DNA复制发生在S期;因此，在S期没有DNA分子可用于转录，转录将停止。

西格玛因子是细菌中的一种特殊分子，用于启动转录。在细菌细胞中，RNA聚合酶通常保持其非活性形式，称为全酶。当需要转录时，RNA聚合酶被sigma因子转化为活性形式。Sigma因子促进RNA聚合酶与相应DNA分子上的基因序列的结合。在结合后，RNA聚合酶将进行转录并生成新的mRNA链。

Pribnow盒子是细菌中的一种启动子区域，它包含一个类似真核生物TATA盒子的序列。5'- TATAAT -3'将在Pribnow框中发现，这意味着DNA的特定部分是启动子区域。真核生物TATA盒子通常包含5'- TATAAA -3'序列，也作为启动子区域，通常在基因上游发现。

转座子是指那些可以在基因组内移动的元素，它增加了遗传多样性。此外，由于内含子的选择性剪接，可以从相同的mRNA转录本合成多种不同的蛋白质。其中一个例子就是抗体的产生。DNA片段可以自发地转换成新的DNA编码区(突变)。这也增加了遗传多样性，如果这发生在种系细胞中。

RNA聚合酶II是一种聚合酶，它催化从DNA编码链合成mRNA。因此，抑制RNA聚合酶II会极大地影响mRNA的合成。

对于这个问题，我们需要考虑组蛋白乙酰转移酶如何影响组蛋白。然后，我们需要确定这些修饰过的组蛋白如何影响基因的表达。

首先，重要的是要注意组蛋白是大部分含有正电荷的蛋白质。因此，组蛋白能够很好地与DNA结合，因为DNA包含一个带负电荷的主干。当组蛋白以这种方式与DNA结合时，DNA分子就会紧紧地缠绕在组蛋白周围。在这种紧密结合的构象中，DNA和蛋白质的集合称为hererochromatin。更重要的是，当DNA像这样紧密结合时，细胞中的转录机制在物理上被阻止与基因结合。因此，基因表达降低。

组蛋白乙酰转移酶是一种酶，它将乙酰基连接到组蛋白中带正电的赖氨酸残基上。记住，这些赖氨酸残基的正电荷使组蛋白与DNA结合。当加入乙酰基后，这些组蛋白上的正电荷就被中和了。结果，组蛋白不再能够与DNA结合。这意味着细胞中的转录机制现在能够物理地访问基因，使基因表达增加。

RNA聚合酶III催化tRNA - RNA的合成，在翻译过程中负责携带氨基酸。因此，蛋白质的合成将会受到影响，然而抑制RNA聚合酶III的直接影响将是无法产生tRNA。