错义突变是导致蛋白质中单个氨基酸发生变化的点突变。这可能会影响蛋白质的功能，也可能不会。当一个氨基酸被来自同一类的另一个氨基酸取代时，例如用一个极性氨基酸替换另一个极性氨基酸，功能通常是保留的。当使用不同种类的氨基酸时，例如用碱性氨基酸取代酸性氨基酸，蛋白质折叠可能会受到影响，功能可能会失效。

其他的答案描述了其他类型的突变。沉默不会改变蛋白质的初级结构。无意义突变导致早期终止。移码突变改变了密码子序列的阅读框，严重改变了蛋白质的组成。

翻译延伸过程的三个步骤是密码子识别、肽键形成和易位。这些步骤基本上对应于核糖体中不同的tRNA位置。tRNA进入并匹配mRNA链的密码子。然后在tRNA氨基酸和核糖体氨基酸链之间形成肽键。空的tRNA和肽链然后转移，为下一个残基进入核糖体结构腾出空间。

RNA调味发生在细胞核中，作为转录后修饰的一部分。在翻译发生之前，内含子被移除以生成成熟的mRNA链。

转录导致hnRNA(异质核RNA)的产生，hnRNA主要由pre-mRNA组成，必须经过加工和修饰才能形成mRNA并离开细胞核。

其他三种选择，mRNA(信使RNA)、tRNA(转移RNA)和rRNA(核糖体RNA)，都在翻译过程中发挥积极作用。mRNA充当密码子模板。tRNA将反密码子与mRNA匹配，并携带氨基酸。rRNA构成了核糖体结构的很大一部分，并发挥着翻译位点的功能作用。

翻译是从mRNA模板合成多肽链的过程。在这个过程中没有合成新的RNA或DNA分子。tRNA用于将氨基酸引入核糖体，将反密码子与mRNA暴露的密码子结合。然后，氨基酸从tRNA中释放出来，添加到附着在核糖体上的不断增长的氨基酸链上。当核糖体到达终止密码子时，它释放mRNA链和氨基酸序列。氨基酸序列是翻译的最终结果，被称为多肽。

然后多肽可以折叠成为功能蛋白。所有的酶都是蛋白质，但并不是所有的蛋白质都能变成酶;有些还有其他功能。

mRNA链通过三联或三个核苷酸被翻译成蛋白质。每个三元组被称为密码子。信使或信使rna密码子与携带相应氨基酸的tRNA分子上的互补反密码子结合。

摆动位置是指密码子的第三位核苷酸和反密码子tRNA序列的第一位核苷酸(在5 '到3 '方向上读取时)表现出非标准碱基配对的能力。这允许更少的tRNA分子存在，因为一个tRNA分子可以与多个密码子结合，这提高了效率。

在翻译的延伸阶段，利用GTP提供能量，将tRNA分子从a位点转移到p位点。GTP也需要将核糖体沿着mRNA链移动到下一个密码子。

在翻译过程中，mRNA链中的停止密码子标志着被翻译蛋白质序列的终止。停止密码子核苷酸三联体为UAG、UGA和UAA。停止密码子不与tRNA分子中的反密码子结合，而是释放因子。释放因子是识别停止密码子的蛋白质。释放因子的结合触发了翻译装置的拆卸。

当核糖体到达mRNA链中的终止密码子时，释放因子与核糖体结合。释放因子触发翻译装置的拆卸和多肽链的释放。多肽链通过连接到tRNA的键的水解被释放。这个反应是由肽基转移酶催化的。

翻译是核糖体从mRNA链合成蛋白质的过程。在真核生物中，这一过程发生在具有游离核糖体的细胞质中，或通过具有膜结合的核糖体跨越内质网膜。在原核生物中，翻译发生在细胞质中。