这是Diels-Alder反应;这些反应发生在亲核二烯(蓝色)和亲电二烯(绿色)之间。diols - alder反应通过一组键将二烯体系的每个外部碳与亲二烯体系中的一个烯烃碳连接起来，形成一个新的六元环。两个反应物的所有剩余结构都被保留，包括下面的六元环和五元环。红色债券是新安装的债券。

1,3-二丁烯上一个双键的电子形成了一个新的单键。另一个新的单键是由另一个反应物的双键中的电子产生的。这两个新的单键连接反应物形成一个循环产物。

1,3-二丁烯另一个双键上的电子在碳2和碳3之间移动。因此，最终产物是具有卤素取代基的6碳环烯烃。

这是一个标准的Diels-Alder反应。Diels-Alder反应仅仅是通过给试剂加热来驱动的。通过观察试剂和产物，我们知道这是一个Diels-Alder反应。对于Diels-Alder，我们需要独联体-二烯和烯烃作为反应物。当这些反应物受热刺激时，它们形成环己烯产物。

这是一个经典的Diels-Alder反应，它由一个二烯(环戊二烯)和一个亲二烯(乙烯)组成。如果电子以圆形的方式运动，就形成双环结构。

Diels-Alder反应生成环己烯环(消去III、IV和V)，开始的亲二酚是反式的(E构象)，所以产物是E(消去I)。

Diels-Alder反应将共轭二烯和取代烯烃转化成含环己烯的六元环(取代环己烯体系)。在霍夫曼消去法中，四烷基铵盐经过消去形成取代最少的烯烃。Wittig反应用磷酰、醛或酮生成烯烃和氧化三苯基膦。最后，Gabriel合成通过邻苯二甲酸亚胺与烷基卤化物反应形成伯胺，然后与联氨裂解。

臭氧分解基本上是用来在双键的位置切割化合物。为了得到单一产物，解理必须发生在对称点上。

4-辛烯是一种对称的烯烃，臭氧分解后会产生两个丁醇当量。所有其他化合物都是不对称的，会产生至少两种不同的不相同的产物。

臭氧分解使炔的三键断裂。三键中的碳变成酮或羧酸的碳取决于它们是不是末端。

反过来，我们可以取生成物并除去它们的氧。那么，除去氧的碳应该是三键的。最初的化合物在最长的链上有7个碳。从离键最近的那一边开始数，C2上连着两个甲基。三键横跨C3和C4。所以答案是2,2-二甲基-3-庚炔。

这些是臭氧分解反应的标准条件。为了使臭氧分解反应发生，我们所需要的只是烯烃和臭氧。臭氧实际上是把烯烃切成两半，在碳链上各加一个羰基。

只生成了溴环己烷因为只有一个溴基团连着其中一个碳，而另一个碳连着一个氢。