例子问题
问题1:产品反应
给定分子的IUPAC名称是什么?
4, 6-dimethyl-6-ethylpentane
3, 3, 5-trimethylnonane
3, 3, 5-trimethyloctane
这些都不是
2, 2, 4-trimethyloctane
3, 3, 5-trimethyloctane
能形成的最长的碳链是8个碳。碱分子是辛烷。
根据IUPAC规则,取代基的数量应该尽可能少;因此,我们开始从右边数碳而不是从左边数。如果你从右边数的话,3号碳上有两个甲基5号碳上有一个甲基。因此,分子的名字是3,3,5-三甲基辛烷。
问题2:产品反应
你怎么能把这个化合物溴化?
溴气
氢溴酸
溴和过氧化物
这些都不是
溴和紫外线
溴和紫外线
给定的分子是一个烷烃。溴化烷烃的唯一方法是用溴气体和紫外线。来自光的能量产生了两个基溴。这些自由基能和烷烃成键。如果给定的化合物是烯烃,氢溴酸或溴和过氧化物都能起作用。
问题3:产品反应
预测给定E1反应中形成的双键的绝对构型。
外消旋Z / E
不会发生消除反应
Z
E
E
与E2反应不同的是,在E2反应中,氢的提取与离去基的解离同时发生(限制了反应产物的构型),E1反应分为两个不同的步骤。首先必须发生的缓慢的速率决定步骤是离去基的解离。除了碳正离子中间体之外,通常需要考虑可能的碳正离子重排,以稳定正电荷。
在这种情况下,没有这样的重排是有利的,因为它们没有更稳定的位置可用。
然而,必须考虑的是,在第二步双键形成之前,中间体可以自由地以其最稳定的构象定向。结果,主要生成E产物(较大的取代基相对于双键方向相反)。
问题4:产品反应
进行给定的反应需要哪些试剂?
为了进行这个反应,我们需要生成一个自由基作为中间产物,它是一个未配对的电子。为此,我们介绍,紫外光,加热到1-甲基环己烷。光和热与打破化学键,生成两个溴原子自由基。其中一个溴基原子从1-甲基环己烷上被取代最多的碳原子上除去一个氢,形成一个碳基。最后,第二个溴自由基与碳自由基反应生成最终产物。
问题5:产品反应
给定二烯的IUPAC名称是什么?
3-chloro-2、5-dimethyl-1 5-heptadiene
3-chloro-2、5-dimethyl-2 6-heptadiene
5-chloro-3、6-dimethyl-1 5-heptadiene
5-chloro-3、5-dimethyl-1 6-heptadiene
这些答案都不是
5-chloro-3、6-dimethyl-1 5-heptadiene
你必须开始数碳以便第一个官能团取代基的数量尽可能少。在这种情况下,C1和C2通过双键相连,也就是说我们从左边开始数。
最长的碳链有7个碳所以母体分子是庚烷。按照这个编号,3号和6号碳上有甲基5号碳上有一个氯。
取代基按字母顺序命名,两个双键形成一个二烯。因此,正确答案是5-氯-3,6-二甲基-1,5-庚二烯。
问题1:烃产品
的值是多少对给定芳香族化合物的哈克尔法则?
哈克法则规定芳香化合物必须有离域电子。对于这个分子,每个双键中的电子都是离域的。有9个双键,因此有18个离域电子。
如果4n+2=18,那么n=4。
问题7:产品反应
下面哪一种试剂能将丁酮转化为2-丁烯?
1.
2.热/
1.
2.热/
1.
2.
1.
2.热/
将丁酮转化为2-丁烯需要两套试剂。首先,我们使用将丁酮还原成2-丁醇。第二步,我们用热和酸使丁醇脱水,得到我们想要的最终产品。
1.;2.热/似乎是一个可以接受的答案选择。然而,需要注意的是,格氏试剂将丁酮转化为叔醇,而不是所需的仲醇。
问题8:产品反应
2-丁酮和生成产物然后在酸中加热该产物形成最终产物最终产品是什么?
丁烷
2 -丁醇
这些都不是
2-butene
2-butene
2-丁酮是一种羰基化合物,很容易被变成仲醇,2-丁醇。当2-丁醇在酸中加热时,会脱水,从而生成2-丁烯。
问题1:烃产品
给定反应的反应物是什么?
这是一个有三个生成物的加成反应。未知反应物与然后得到这三个产物。加成反应是从双键化合物开始的,所以这些电子被用来和一些试剂反应.我们需要逆向研究来弄清楚物质是如何形成的,在这种情况下,有一些机械途径,其中一个途径涉及到氢化物的移位。这3种产物在反应后往往以不同的浓度存在。
问题10:产品反应
下列哪一种试剂可用来由炔生成E烯烃?
这些都不是
液态氨中的金属钠产生溶剂化电子,可以将炔转化为烯。当钠与水结合时,就不会发生同样的情况,钠会剧烈反应产生氢氧化钠和氢气。林德勒的催化剂是一种有毒的催化剂,用于从炔烃生成烯烃,但会产生Z构象。没有有毒的催化剂,就会形成烷烃。