在Ag)₂氧使醇氧化形成醇氧离子。在Ag)₂O是还原剂，它氧化醇因为醇失去了一个质子。Ag)₂O是强碱，也就是说它很容易接受质子。所给反应是威廉姆森醚合成的一个例子。这个反应通过SN2途径发生。

分子的编号从双键开始沿取代基最少的方向进行。因此，甲基在2号碳上溴在3号碳上。取代基是按字母顺序排列的。碱分子是一个六元环，有一个双键。这叫做环己烯。

最长的碳链有五个碳和一个双键，所以基分子是戊烯。3号碳上有一个甲基。双键在2号和3号碳之间。优先级最高的取代基是一边的乙基和另一边的甲基。一个在上，一个在下，所以分子是E而不是Z。

二羰基中酸性最强的碳被抽离形成烯醇酯。这个反应涉及到一个在碳和碳之间有双键的酮。碳碳双键电子攻击烯烃的碳。此时，来自烯烃的电子在羰基和碳之间形成了一个双键，形成了烯醇酯。负氧与一个氢结合，形成烯醇。通过烯醇-酮互异聚，形成酮。

烷基卤化物和酞酰亚胺在碱性条件下反应生成伯胺。卤素和邻苯二甲酸亚胺的氮连着烷烃上的碳。在下一步中，氮离开邻苯二胺。在碱的存在下，邻苯二甲酸亚胺得到两个负氧代替氮。最终产物是伯胺。

在自由基卤化反应中，溴基团会与取代最多的碳原子成键。这种方法可以得到最稳定的自由基中间体。

所给化合物有一个醛官能团母链必须有-CHO基团。下面是给出的化合物应该如何编号:

醛的命名方法是将对应的烷烃末尾的-e换成-al。母链上的取代基应按字母顺序命名。所以答案是2-乙基-4-甲基戊烷。

所给化合物有一个醇官能团母链必须有一个羟基官能团。下面是给出的化合物应该如何编号:

醇的命名方法是将对应烷烃的“-e”改为“-ol”。母链上的取代基应按字母顺序命名。所以答案是3-氯-4-甲基己醇。

我们要找到最长的链把它命名为母链从最靠近取代基的末端开始。下面是给出的化合物应该如何编号:

母链上的取代基应该按字母顺序命名因为我们有2个溴取代基我们必须加上“二溴”这个名字再加上它们所在的母链上的碳原子号。所以答案是2,3-二溴-4-甲基己烷。

给出的反应称为费歇尔酯化反应。它是醇和羧酸之间形成酯的反应。羧酸的反应性不够强，不能被醇攻击，所以这个反应需要像盐酸这样的强酸催化剂才能发生。其原理如下: