这个问题中的分子是同分异构体因为它们每个都有独特的构型而且在相同的碳位置上没有相同的官能团。对映体是彼此的反射。非对映体是在一个或多个立体中心不同的立体异构体，而外映体是在一个或多个中心不同的立体异构体只有一个异构中心。

根据给出的霍沃斯投影，三个取代基的相对取向是溴向上，氢氧根向下，氢氧根向上。在最稳定的椅子构象中，最大的取代基是平伏取向的。如果溴是平伏向上的，2号碳上的氢氧根是平伏向下的而4号碳上的氢氧根是轴向向上的。

这两个分子是构象异构体。通过水平旋转任意一个结构180度和旋转碳2和碳3之间的键，分子可以重叠。对映异构体和非对映异构体都是不可重叠的，构象异构体在结构上必须具有非构型差异。没有对称的内平面，因此两种化合物都不是介观的。

六元环最有利的椅形构象是大取代基数量最多的平向构象。构象I与已知的霍沃斯投影相对应，三个大取代基都在平伏位置，使其成为能量最低(最有利)的构象。

对于给定的分子式有四种独特的构象异构体;也就是说它们可能不会因为构象变化而完全相同。它们的说明如下:

反构象在纽曼式中是最稳定的因为在这种构象中两个最大的官能团面朝相反的方向并且彼此之间距离最远。然而，需要注意的是，在极少数情况下，例如1,2-乙醇，由于分子内氢键的作用，间扭式构象更加稳定。所有其他构象的官能团彼此靠得更近，造成一些排斥和不稳定。它们中最不稳定的是重叠构象因为这是官能团之间最接近的构象。

在菲舍尔投影中，左边和右边的群体从屏幕中出来，朝向观众。另一方面，顶部和底部组将进入屏幕，远离观看者。帮助你记住这一点的一种方法是，把费舍尔投影想象成一个戴着一个或多个领结的骨架(骨架是垂直的，它的键被画成破折号，它们进入页面/屏幕的平面，水平键被画成楔形，它们从页面/屏幕的平面出来)。