服用帕罗西汀的患者可能会出现停药和延续综合征。为了减轻症状，在3周或更长时间内逐渐减少药物。

氟西汀是选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)的一个例子。SSRI限制了突触前细胞分泌的血清素的数量，猫再摄取。这增加了血清素在突触间隙中的时间和数量，并与突触后受体结合，导致抗抑郁的特性。其他药物都是抗抑郁药，但以其他名称出售。

氯丙咪嗪是一种三环类抗抑郁药。这类药物的作用主要是通过阻断血清素和去甲肾上腺素转运体，导致突触中这些神经递质水平的增加，因此，由于与突触后受体结合的时间更长，它们的效果也会增加。

曲唑酮是一种血清素拮抗剂和再摄取抑制剂(SARI)。这些药物通过增加突触空间中血清素的释放和抑制再摄取来发挥作用，从而增加血清素的效果。

阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物。它作为部分多巴胺激动剂和多个5-HT(5-羟色胺)受体的激动剂。

喹硫平被列为非典型抗精神病药物。喹硫平是一种强大的抗组胺药，对许多受体类型有药理作用:它是一种血清素，多巴胺和肾上腺素能拮抗剂。

安非他酮是一种用于戒烟的抗抑郁药。所列的其他药物都不能用于戒烟。

舍曲林、帕罗西汀和西酞普拉都是选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)。这类药物通过阻断突触中血清素的再吸收来起作用，从而增加突触后血清素的刺激。它们是美国和世界许多地方使用最广泛的抗抑郁药之一。

唑吡坦是一种短效非苯二氮类安眠药。它的作用类似于苯二氮卓类药物，因为它会刺激与苯二氮卓类药物相同位置的GABAa受体。它被用于失眠的启动睡眠，尽管它的半衰期很短(3小时)，这意味着它通常不被认为是有效的维持睡眠。

所有给出的答案都是常见的抗惊厥药物，除了利培酮，利培酮是用于精神分裂症和双相情感障碍的第二代非典型抗精神病药物。