因为色盲是一种隐性疾病，所有的x染色体拷贝都必须有患病的等位基因，才能使一个人成为色盲。女儿有两份x染色体:一份来自母亲，另一份来自父亲。男性只有一条来自母亲的x染色体和一条来自父亲的y染色体。

因为我们知道父亲有正常的视力，他不携带色盲等位基因。由于这对夫妇的女儿只可能从母亲那里获得一个色盲等位基因，他们所有的女儿都将拥有正常的视力。这意味着他们的女儿患色盲的几率为零。

十字架看起来是这样的X^b如色盲等位基因:

父母:XX^bxXY

子女:XX或XX^b(正常的女儿),XY(正常的儿子),YX^b(色盲的儿子)

女儿有色盲的几率为零，而儿子有色盲的几率为50%。

x连锁隐性遗传表明，只有当个体对x染色体上的突变是纯合的时，突变表型的表达才会发生。因此，女性必须继承两条突变x染色体才能患血友病a，而男性只需要一条突变x染色体就可以患血友病a。由于父亲没有患A型血友病，我们知道女儿至少继承了一条野生型x染色体，因此她纯合子患A型血友病的可能性为零。

不完全显性表明没有显性等位基因。在这些情况下，表型与继承每个等位基因的一个副本(杂合子，Bb)通常是与每个等位基因纯合性相关的表型的混合。的基因型BB会导致黑头发bb会生出白发，和Bb会导致头发变白。

不正确的答案在范围上太有限，不可能是不完全支配的情况。正确的答案是有三种独特的表现型。

因为这种疾病是常染色体显性的，“如果一个人没有这种疾病，如果父母中的一方有这种疾病，他们仍然可以将突变基因传递给下一代”的说法肯定是错误的。

如果有问题的个体没有这种疾病，这意味着他们没有继承任何突变基因的拷贝，因此不能将其传递下去。

对于常染色体显性遗传病，个体只需要固有一个突变的等位基因副本，就会出现该疾病的症状。如果是隐性的，那么两个等位基因都必须是突变的。x连锁隐性基因对男性来说是不完全正确的，因为他们只有一条x染色体，而对女性来说是不正确的，因为需要2个x染色体，因此也需要2个等位基因。复杂遗传描述的是单个基因以外的情况，孟德尔遗传并不是一种特定的遗传方法。请注意，y连锁疾病是由父亲传给儿子的，由于男性只有一个y染色体副本，如果y染色体上有基因突变，个体就会受到影响。