克雷布斯循环负责产生三个NADH分子，以及一个ATP和NADH分子。乙酰辅酶a是丙酮酸脱羧后进入克雷布斯循环的2碳分子。

每种酶都参与柠檬酸循环，除了磷酸甘油酸激酶，磷酸甘油酸激酶是一种用于糖酵解和糖异生的酶，它催化磷酸基团从1,3-双磷酸甘油酸可逆转移到ADP，产生和/或消耗3-磷酸甘油酸和ATP。

糖异生是指葡萄糖可以从非典型碳水化合物输入的碳结构中产生的过程。这是许多生物体维持适当血糖水平所必需的，对于脊椎动物来说，糖异生主要发生在肝、尽管人们发现它也会发生在肾脏。

糖酵解的最终产物是两个丙酮酸分子，然而用于启动克雷布斯循环的分子是乙酰辅酶a。在进入克雷布斯循环之前这2个丙酮酸分子需要通过丙酮酸脱氢酶复合体转化为2个乙酰辅酶a分子，这发生在线粒体中并释放二氧化碳。

在糖酵解过程中，每个葡萄糖产生2分子NADH。在克雷布斯循环中，每个乙酰辅酶a产生3个NADH分子。2分子葡萄糖，糖酵解可以进行两次，产生4分子乙酰辅酶a。由于葡萄糖在糖酵解过程中产生两种丙酮酸盐，所以总共有4种丙酮酸盐是由我们的2个葡萄糖分子产生的。然后这4个丙酮酸转化为4个乙酰辅酶a分子。这些乙酰辅酶a分子中的每一个通过克雷布斯循环产生总共12个NADH分子。4个来自糖酵解，12个来自TCA循环总共有16个NADH分子。

每一轮克雷布斯循环产生3个NADH和1个ATP。回想一下，每一轮克雷布斯循环都需要一个乙酰辅酶a分子(双碳分子)。乙酰辅酶a来自丙酮酸，而丙酮酸又来自葡萄糖。在糖酵解过程中，一个葡萄糖分子(六碳分子)转化为两个丙酮酸分子;因此，一个葡萄糖分子最终会生成两个乙酰辅酶a分子。这意味着每个葡萄糖分子都有两轮克雷布斯循环，因此，对于一个给定的葡萄糖分子，克雷布斯循环产生6个NADH和2个ATP。

糖酵解产生2个ATP和2个NADH;因此，克雷布斯循环产生三倍于糖酵解的NADH和相同数量的ATP。

问题说酶抑制剂减缓克雷布斯循环。这表明抑制剂阻断了循环的速率决定步骤。回想一下，克雷布斯循环的速率决定步骤是异柠檬酸脱氢酶步骤。这将六碳异柠檬酸盐转化为五碳-酮戊二酸盐。阻断这一步骤会导致六碳异柠檬酸盐的积累，并减少所有下游分子(包括α -酮戊二酸)。

克雷布斯循环的第一步是由一个二碳分子和一个四碳分子形成一个六碳分子。二碳分子乙酰辅酶a与四碳分子草酰乙酸结合形成六碳分子柠檬酸盐。柠檬酸盐分子在克雷布斯循环中经历一系列反应，最终产生五碳中间体，最后再生四碳草酰乙酸(用于下一个循环)。二碳分子乙酰辅酶a来自糖酵解的丙酮酸分子(回想一下丙酮酸来自葡萄糖)。

当草酰乙酸与乙酰辅酶a结合产生柠檬酸盐时，克雷布斯循环就开始了。这个过程能够以循环的方式进行，因为这个循环在最后能够重新生成草酰乙酸，这样它就可以与另一个乙酰辅酶a结合，重新开始这个过程。

克雷布斯循环不仅在制造ATP分子方面很有用，而且在制造NADH和FADH2等高能电子载体方面也很有用。因此，当这些高能量分子在细胞内耗尽时，异柠檬酸脱氢酶就会受到刺激。NAD+，或NADH的氧化形式，刺激异柠檬酸脱氢酶更有效地工作。所有其他的选择都是高能分子，这将减缓循环，因为已经产生了足够的能量。