DNA合成需要一个游离的3'羟基(-OH)基团来添加下一个核苷酸碱基。阻止DNA复制的药物通常有一个修饰过的3'羟基，它阻止了下一个核苷酸的加入，导致链终止。

为了将核苷酸添加到生长中的DNA分子中，必须发生两个与镁有关的反应。首先，生长中的DNA分子末端的3'-OH基团被镁结合，并从脱氧核糖糖中移除，这样新核苷酸中的磷酸就可以在它的位置上结合。其次，核苷酸以dNTPs(脱氧核糖核苷三磷酸)的形式存在于细胞核中。这意味着有三个磷酸基附在游离核苷酸上的脱氧核糖上。只有一个磷酸基(伯磷酸基)与生长中的DNA分子结合。镁与其他两种磷酸盐结合，并将它们从dNTP中去除，这样反应就可以继续。

为了让DNA聚合酶III延长新的DNA链，RNA引物必须作为模板放置到位。一旦链被合成完成，RNA引物被DNA聚合酶I去除，代之以DNA核苷酸。

当DNA螺旋被DNA解旋酶打开时，两条链都可被DNA聚合酶读取。然而，由于DNA聚合酶只能读取3'到5'之间的片段，所以一条链必须分段合成(称为冈崎片段)，而不是一条连续的链。在远离复制分叉的3' to-5'方向上读取前导链，而在朝向复制分叉的3' to-5'方向上读取后滞后链。由于DNA的反平行结构，这导致了前导链和后滞后链的形成。

正确答案是甲基转移酶，它与转录后DNA的甲基化有关。其他4种酶直接参与DNA复制泡。拓扑异构酶打开复制叉，聚合酶延长新的DNA链，引物酶在复制泡的不连续的5'到3'一侧创建引物，连接酶在不连续的5'到3'一侧连接冈崎片段。

微卫星通常由许多重复碱基反复组成，这是DNA聚合酶错误的结果。在许多碱基重复的情况下，聚合酶往往会产生更多的错误，通常会产生进化极快的中性突变。

在DNA复制中，新链的合成可以双向完成。在每个方向上，你都有一条前导链和一条后导链。虽然两条新链都需要RNA引物才能开始，但前导链可以连续合成，因为模板链在3'到5'的方向上暴露。因此，这条链只需要一个DNA聚合酶III。

记住，当新链合成在5'到3'的方向上，模板链是读在3到5英尺的方向。这使得新的链可以作为模板的补充。