粘附连接是通过将肌动蛋白细胞骨架与被称为钙粘蛋白的跨膜蛋白连接而形成的。钙粘蛋白能够与细胞膜外质面上邻近细胞的钙粘蛋白相互作用。这种相互作用形成了一种物理联系，本质上连接了两个相邻细胞的肌动蛋白细胞骨架，从而促进了力的传递。

桥粒是另一种类型的细胞连接点，它将细胞骨架的中间细丝与钙粘蛋白连接起来。

在这些选择中，只有粘附连接和半脂质体负责锚定细胞外基质。这是通过将肌动蛋白细胞骨架(用于粘附连接)或中间丝细胞骨架(用于半粒酶体)与称为整合素的跨膜蛋白结合来完成的。整合素与细胞外基质相互作用。

桥粒通过将中间丝细胞骨架与钙粘蛋白连接，负责将相邻细胞固定在一起。间隙连接连接相邻细胞的细胞质，并允许小分子在它们之间自由流动。

“间隙连接阻止分子和离子在细胞外空间在细胞之间移动”是不正确的，因为这描述了紧密连接的功能。间隙连接通过允许形成连接两个细胞的小通道使两个细胞电偶联。

其他列出的大多数蛋白质都是结构性的，但不形成任何类型的孔或通道，从而使电子信息可以通过。这种间隙连接的功能需要连接蛋白。

虽然列出的每种蛋白质都有助于细胞的结构和功能，但紧密连接需要claudin和occludin将相邻细胞的细胞骨架固定在一起。这些是紧密连接的主要结构成分。

缝隙连接可以被认为是细胞之间的小通道。它们允许离子和分子在细胞间的即时运输。间隙连接在心肌细胞中很突出，并通过电突触帮助传播动作电位以协调心脏收缩。

细胞间物质的运动通常是由紧密连接控制的。这些连接是可以调节的，这可以改变它们抵抗细胞间物质运动的强度，就像吸收过程中消化道中的物质一样。

第二信使是信号转导途径中的分子，它将激活细胞内反应。肾上腺素是一种激素，它会结合细胞外质表面的受体，使其成为第一信使。G亚基与接头蛋白相互作用，然后刺激第二信使的产生。受体酪氨酸激酶是结合第一信使的受体蛋白的例子。然而，cAMP是一种广泛使用的第二信使，参与细胞质中许多途径的激活和信号放大。

第二种信使反应是在使用信号转导的细胞中产生的，这意味着信号分子附着在细胞外部的受体上。类固醇激素大部分是非极性的，可以进入细胞以在转录水平上影响细胞过程。因此，它们不需要依靠第二信使通路来引起反应。

动作电位的峰值是钠离子通道失活的信号。这有效地阻止了更多的钠进入细胞，并停止了先前发生的去极化，从而产生最大的去极化值。钾离子通道保持开放，这是导致膜电位开始下降的原因(正电荷离开细胞)。钠钾泵在此过程中不会停止。事实上，它的持续功能对于最终恢复静息膜电位至关重要。