有两个主要因素影响聚合酶链反应(PCR)引物的质量。首先是长度。理想情况下，底漆的长度应该是大约18-30个碱基;这个限定可以用来排除两个可能的给定答案选项。第二个因素是底漆的熔点。理想的寡核苷酸序列应具有相对较高的胞嘧啶/鸟嘌呤含量。这些碱基在DNA分子中形成三个氢键，而腺嘌呤和胸腺嘧啶只形成两个氢键。因此胞嘧啶和鸟嘌呤的相互作用需要更多的能量来打破，并提高了样品的熔点。PCR过程需要在某些点加热样本，这可能会成为腺嘌呤/胸腺嘧啶含量高的引物的问题。

我们理想的答案是一个较长的序列(18个碱基)，有较高比例的胞嘧啶和鸟嘌呤残基。

格雷格·孟德尔对豌豆进行了研究，首次描述了基因遗传背后的概念。通过培育具有不同可见表型的豌豆植株，并观察所产生的后代的表型，他是第一个提出遗传规则(现在被称为孟德尔遗传)的科学家。

聚合酶链式反应(PCR)是一种在试管中对特定的DNA序列进行多次复制的方法，对分子生物学领域有着极其重要的意义。列出的其他技术在分子生物学中也都很重要，但通常是用于检测或其他操作，而不是复制。

沃森和克里克将DNA结晶，使其能够可视化结构，正是这一发现使他们提出了双螺旋结构。有趣的事实:罗莎琳德·富兰克林的工作对这一发现至关重要，因为她是x射线晶体学的专家，但传统上所有的功劳都归于沃森和克里克。

这个过程被称为转化。格里菲斯对细菌进行热处理(以摧毁它们的毒性)后发现了这种细菌，并注意到注射热杀死的细菌和活的无毒性菌株的老鼠会死于感染。

1910年，托马斯·亨特·摩根(Thomas Hunt Morgan)在白眼睛的雄性果蝇和纯合子的红眼雌性果蝇之间进行了一次杂交试验，以测试后代中白眼睛的频率。F1一代都是红眼睛，但当摩根杂交F1一代时，他注意到F2一代红眼睛和白眼睛的比例是3:1。在他的所有实验中，白眼睛的F2蝇总是雄性。随后的实验支持了这种假设，即白色眼睛的性状与性别相关(在这种情况下，与X染色体有关)。

Hershey和Chase使用放射性同位素追踪了一种T2噬菌体(一种感染大肠杆菌的病毒)的DNA。蛋白质含有硫;DNA不。DNA包含磷酸盐;蛋白质不。利用硫和磷酸盐的放射性形式，他们能够选择性地将这些同位素合并到T2噬菌体的DNA或蛋白质中，然后将受感染的细菌和未受感染的细菌进行物理分离。他们发现硫没有被吸收，而一部分磷酸盐进入了细胞，并可以在下一代中回收。从这些结果中，他们可以得出这样的结论:蛋白质不是遗传物质。

米舍尔是一位瑞士化学家，他首先在白细胞的细胞核中发现了“核蛋白”。他指出，这种物质比其他蛋白质含有更高水平的磷，而且对蛋白质水解具有抗性。这一发现在50多年里没有得到广泛的重视。

DNA微阵列使研究人员能够大规模地分析基因表达。Northern blot一次只能分析一个(或几个)基因的表达。PCR是一种扩增DNA的方法，而Western blot则可以用来分析蛋白质。

弥散模型(现在被认为是不正确的)提出，每一次DNA复制都会产生DNA杂交体(由最初的双螺旋碎片)，其中一部分是原始DNA，一部分是新DNA。每增加一轮就会产生双螺旋，DNA的数量越来越多。