信使RNA(信使RNA)是由DNA上的基因转录出来的RNA链。它负责被核糖体读取以生成蛋白质。

核糖体RNA (rRNA)是核糖体的一个结构组成部分。转运RNA (tRNA)携带氨基酸残基，并提供反密码子将氨基酸添加到核糖体上生长的蛋白质中。小核RNA (snRNA)存在于细胞核中，有助于调节转录和维持端粒长度。

DNA复制涉及到两条原始DNA链的分离。然后用DNA聚合酶复制这两条链。这就产生了两条DNA双螺旋，每个双螺旋都有一条新链和一条原链。

考虑这个例子，其中父链用“P”表示，子链用“d”表示。

在复制之前有两个父链:PP

父链被拆分:P P

子链是为每个父链制作的:PDDP

完全复制的双链分离:PD DP

每个最后的链都有一个父链(旧DNA)和一个子链(新DNA)。

O=原链，N=新链

在任何复制之前:OO

经过一轮复制后，两个新的双螺旋都包含一条来自原双螺旋的链和一条新合成的链。

1复制:₁N₁O

在第二次复制之后，现在有了四个双螺旋分子。两个包含原始股和新股的组合，两个只包含新股。

2复制:₂N₂N₁N₁N₂N₂O

在第三次复制之后，总共会有8个分子。其中，6条将只包含新股，2条将包含原始股和新股的组合。

三次重复:_3.N_3.N₂N₂N_3.N_3.N₁N₁N_3.N_3.N₂N₂N_3.N_3.O

必须总是有两个双螺旋包含原始链，因为总是只有两个原始链，它们不会消失。

RNA引物是正确答案。一种叫做RNA引物酶的蛋白质读取现有的DNA链，并添加一个RNA核苷酸的短序列。然后DNA聚合酶构建到RNA引物的3'端。复制完成后，RNA引物被移除，代之以DNA核苷酸。

碎片的正确名称是冈崎碎片。后链在5' to-3'方向对齐(远离复制叉)，但DNA聚合酶必须在3' to-5'方向读取(朝向复制叉)。其结果是链的非连续合成小片段，称为冈崎片段。DNA连接酶在随后的复制过程中将这些片段融合在一起。

螺旋酶将双螺旋的两条链分开;因此，单链结合(SSB)蛋白稳定了新的单链，并防止再退火。酶DNA旋转酶确保复制气泡以外的双链区域不会超卷，从而缓解新增加的张力。引物酶是一种RNA聚合酶，它在DNA上添加一个RNA引物开始复制。DNA聚合酶III没有这个引物就不能开始复制。连接酶连接后链上产生的冈崎片段的末端。

引物酶将RNA序列添加到DNA链上开始复制。引物酶是一种RNA聚合酶，因此，它不需要游离的3'羟基作为底物。它产生的核苷酸充当DNA聚合酶的底物。后链上的冈崎片段由连接酶连接，解旋酶负责解开DNA，为复制做准备。

在DNA复制过程中，父链被用作模板，新链用来添加正确的核苷酸(通过互补碱基配对)。整个父链(模板)是保守的，而子链是完全合成的，这意味着核苷酸来自游离核苷三磷酸(ATP, TTP, GTP和CTP)。因此，我们称DNA复制是半保守的。Meselson-Stahl的实验通过使用不同的氮同位素说明了这一原理。

引物酶和所有RNA聚合酶一样，可以在唯一的底物是模板链的情况下生成核苷酸。即使核苷酸是RNA而不是DNA，它们仍然有DNA聚合酶需要的底物来添加核苷酸——一个游离的3'．由于脱氧核糖和核糖之间的差异发生在2'位，DNA聚合酶可以使用RNA或DNA作为底物。解旋酶和旋回酶有助于复制泡的形成和维持，但它们间接地帮助DNA聚合酶添加新的核苷酸。

DNA连接酶催化冈崎片段和取代后链上RNA引物的DNA之间的结合。