肠闭锁是一种导致部分肠狭窄或缺失的畸形。十二指肠闭锁是最常见的类型，其次是回肠闭锁。巨结肠病是一种大肠神经支配的问题，可导致因收缩而狭窄，但肠道本身没有结构性畸形。旋转不良和肠扭转常同时出现，是指肠的一部分在形成过程中没有锚定或正确转动(旋转不良)，然后自我扭曲(肠扭转)，导致狭窄和功能丧失。

肠套叠发生时，肠的一部分折叠到另一部分肠，很像一个望远镜。这导致尖锐，痉挛，或绞痛腹痛，胆汁呕吐，血红色的“醋栗果冻”粪便。黑便和“咖啡粉”呕吐都是上消化道出血(一般是胃出血)的症状，而抛射性呕吐可能与幽门狭窄有关。

憩室炎最常见的部位是乙状结肠。与大肠的其他部分相比，这一区域的压力通常会增加，尤其容易受到结肠壁肌肉层无力的影响。

虽然克罗恩病可以影响消化道的任何部分，但小肠，特别是回肠末端，是浆膜炎症最常见的部位。

溃疡性结肠炎的特征性组织学改变是隐窝脓肿，其中炎症导致腺腔中性粒细胞渗出导致杯状细胞丢失。肉芽肿、粘膜增厚和跳跃性病变均见于克罗恩病。

先天性肥厚性幽门狭窄，幽门平滑肌变厚，减小幽门腔大小。这可以防止食物从胃中排出并进入小肠，从而导致呕吐，呕吐通常是抛射性的，往往不是胆汁性的。肠套叠可能表现为呕吐，但更明显的症状是带血的“醋栗果冻”便。婴儿胃食管反流病(GERD)可导致频繁吐痰，但抛射性呕吐是罕见的。憩室炎通常是老年人的一种疾病，往往表现为腹痛，肠功能改变和轻度发热。

食管静脉曲张最常见于门脉高压肝硬化患者。胃食管反流病(GERD)与食管炎相关，偶有化生改变。裂孔疝和贲门失弛缓症均与食管静脉曲张无关。

虽然患有赫什sprung病的婴儿可能会呕吐和血便，但最常见的症状是分娩后48小时内未能排出胎粪。巨结肠病是一种大肠神经支配的缺失，导致肠的一部分变窄和收缩，前一段扩张，可通过对远端变窄的肠段进行活检诊断。

虽然乳糜泻患者肯定会有胃炎，瘘管和炎症引起的溃疡，但乳糜泻的主要影响是小肠的绒毛萎缩。绒毛变钝，导致吸收营养物质的能力丧失，包括矿物质和脂溶性维生素。

马洛里-韦斯综合征指的是胃和食管交界处粘膜部分厚度的撕裂出血，通常是由于剧烈干呕或咳嗽等创伤造成的。与布尔哈夫综合征相比，布尔哈夫综合征是一种食管壁全层撕裂。食管炎最常由胃食管反流病(GERD)引起，不伴有出血。巴雷特食管是指食道下部的一种化生，被认为是由慢性胃食管反流引起的。