表观遗传是一个描述基因表达的可遗传变化的术语，这种变化不是由DNA序列引起的。嘌呤二聚体、错配碱基和基因编码区都是DNA序列中包含的描述信息。然而，组蛋白甲基化模式并不包含在DNA中。这种遗传信息对基因表达有各种影响，而不是由于DNA序列，从而使其成为表观遗传的一个例子。基于组蛋白甲基化的表达模式会影响DNA序列的可及性和RNA聚合酶结合序列进行转录的能力，从而使基因沉默而不实际改变它。

在这些选择中，只有组蛋白的甲基化通常与基因沉默有关。被称为组蛋白甲基转移酶的蛋白质将甲基与组蛋白中的氨基酸结合，最常见的是赖氨酸或精氨酸。结果是染色质结构的改变，最常见的是阻断转录位点并阻止表达。

组蛋白的乙酰化常在活化基因中发现。在DNA调控中发现了组蛋白的磷酸化，但尚不清楚这种修饰是否会影响基因的表达。

正确答案是绝缘体。绝缘体是DNA的区域，作为边界元件，防止从异染色质形成常染色质。介质和染色体环促进转录因子募集到DNA和启动子-增强子相互作用。核层板为核膜提供结构。

甲基化是DNA序列中最常见的表观遗传修饰之一，它通常会导致该位点的转录抑制。这通常是通过修改给定基因的启动子区域的活性来实现的。

乙酰化直接诱导组蛋白发生变化;组蛋白通常带正电荷，因此与带负电荷的DNA具有高水平的相互作用。乙酰化使组蛋白的正电荷降低，因此它对DNA的吸引力降低。这种减少的相互作用减少了DNA在组蛋白周围的紧密缠绕，转录机制有更多的途径进入这些链，以增加这些位点上基因的转录。

通过在带正电荷的组蛋白尾部添加乙酰基团，细胞可以放松DNA与组蛋白的结合，因为DNA大部分带负电荷。这些DNA现在可以被转录机制如RNA聚合酶获取。通过这种方式，组蛋白的乙酰化促进了DNA片段上基因的转录。去乙酰化的作用正好相反，它取代了组蛋白上的正电荷，使它们能与DNA更紧密地相互作用，最终抑制DNA的表达。

CpG(胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤)甲基化是由这组酶引起的一种常见的表观遗传变化。在这种情况下，蜜蜂利用这一点从相同的共享基因组中创造出不同种姓的蜜蜂。