等位基因被定义为“特定基因的替代形式”。虽然孟德尔遗传学告诉我们，理想的基因模型只有两个等位基因，显性和隐性，但我们知道，从共显性(血型)和其他因素来看，情况并不总是这样。一些特征是由表达量不同的几个等位基因的组合确定的。常染色体上的等位基因遗传自双亲，但线粒体DNA中的等位基因只遗传自母亲。双胞胎是具有相同等位基因的生物的一个例子，所以声称所有生物都有不同等位基因的答案是错误的。

第一代表现的是一个受影响的父亲和一个不受影响的母亲。它们在第二代产生受影响和未受影响的孩子，这意味着这种疾病不能是隐性的;如果它是隐性的，第二代就不会因为从母亲那里遗传的显性等位基因而受到影响。我们还可以得出结论，受影响的父亲是杂合的。

知道这个性状是显性的，我们必须确定它是常染色体还是性别连锁。这种性状会影响女性，所以它不可能出现在Y染色体上。第二代的雌性会受到影响，即使她的母亲没有，这意味着她一定是杂合的。如果这种性状在X染色体上，它将从受影响的父亲遗传给所有的女性后代，这意味着第二代的女性都将受到影响。因为一个女性没有受到影响，她一定是从杂合子父亲那里继承了一个不受影响的常染色体等位基因。

因此，这种疾病的等位基因一定是常染色体显性的。

如果一个常染色体性状跳过一代，它一定是隐性的;然而，如果一个常染色体性状没有跳过一代，它可以是隐性的或显性的。

通过谱系分析可以很容易地看到这些概念。一个显性特征不能跳过一代;任何等位基因的存在都会导致表达，因此，如果该特征在给定的一代中没有表达，它就不能遗传(不能跳过)。隐性等位基因可以被携带者掩盖，并在后代中再次出现。

因为男性只有一条X染色体，而女性有两条，所以他们更容易受到有问题的X染色体的影响。作为携带者，雌性可以掩盖隐性x -连锁等位基因;雄性会在其单一的X染色体上表达所有等位基因。

男性只会将Y染色体遗传给儿子，所以他们不可能将x染色体遗传给儿子。此外，Y染色体几乎不会导致与遗传相关的疾病。

如果只有男性表现出这种疾病，那么很可能是y型遗传疾病。因此，遗传这种疾病的唯一可能途径就是通过父亲的y染色体遗传。

女性有两条x染色体，来自父母双方，不可能将这种疾病遗传给下一代。

表观遗传可以潜在地解释一种遗传疾病，但如果是这样的话，它就不应该区分男性和女性。异常的睾丸激素水平可能是这种疾病的一个结果，但它们无法解释这种疾病是如何遗传的。

非整倍性是一种染色体状况，其中有一个异常数目的染色体在身体细胞。非整倍体通常指单染色体(一个染色体复制)或三染色体(三个染色体复制)，是由于减数分裂和配子体发生过程中不分离而产生的。不分离导致一个子细胞接收三到四条染色单体，而另一个子细胞接收一条或零条染色单体。如果这个配子被用来形成合子，所产生的后代的所有细胞将携带异常的染色体数目。

当染色体片段与非同源染色体结合时发生易位。多倍体是指一个细胞有两个以上的完整染色体组的情况;在这个例子中，只有一组染色体携带三份拷贝。复制是指在单个染色体中存在额外的片段。

当父母传递了他或她的x染色体时，x连锁疾病就会遗传。由于女性有两条x染色体，她们比只有一条的男性更不容易表现出隐性疾病的症状。女性可以携带隐性x连锁性状而不表达，而男性则不行。男性必须从父亲那里继承y染色体，从母亲那里继承x染色体，而女性必须从父母双方都继承x染色体。

如果一个基因健康的母亲和一个色盲的父亲有一个儿子，那么这个孩子一定继承了母亲的x染色体和父亲的y染色体。母亲的染色体在基因上都是正常的，不具有色盲等位基因。这意味着，如果母亲基因正常，儿子不可能继承色盲等位基因。

所有其他给出的答案都代表了可能的情况。

下面的庞尼特方格代表这对夫妇可能的后代，母亲有基因型父亲有基因型．

由于这种疾病与x染色体相关，我们知道任何儿子都必然会从母亲那里继承受影响的等位基因。任何女儿都会继承双亲各染色体;必然地，任何子代都将是杂合子携带者。任何一个女儿是表型正常的概率是100%，任何一个儿子是色盲的概率也是100%。

题目说这对夫妇有两个儿子和一个女儿，并问一个儿子是色盲，一个儿子是正常的，一个女儿是色盲的概率。这些概率分别是100%、0%和100%。

这种孩子组合的可能性为零。

第一代向我们展示了一个患病的父亲和一个没有患病的母亲。他们生了三个孩子，都没有患病。知道他们没有患病，我们就可以从考虑中排除显性因素。为了让第三代受到影响，第二代的母亲必须是一个载体。在第三代中，我们看到携带该疾病的母亲有一个男孩患有该疾病，而父亲没有该疾病。男孩将从父亲那里继承Y染色体，但必须从母亲那里继承X染色体。他遗传了这条X染色体上的疾病。

如果这种疾病是常染色体隐性遗传的，那么第三代孩子的父亲需要受到影响才能继承这种特征。该疾病一定是x连锁隐性遗传。

我们知道红眼睛是显性等位基因，这意味着白眼睛是隐性等位基因。两性后代都呈现隐性等位基因。特别重要的是要注意，子基因可以表达隐性等位基因。这意味着他们必须从父母双方都继承了一个隐性等位基因，而儿子一定从母亲那里继承了这个隐性等位基因(他们从父亲那里继承了y染色体)。

白色的眼女儿:

白色的眼儿子:

每个亲本必须至少有一个隐性的白眼等位基因。由于父亲只有一条x染色体，这条染色体一定携带白眼等位基因。我们知道他们的父亲一定是白色的眼睛。

父亲:

由于父母中的一方眼睛是白色的，另一方眼睛是红色的，我们知道母亲的眼睛一定是红色的。她还携带隐性等位基因，这意味着她是杂合子。

妈妈:

通过这个交叉，我们可以得到问题中报告的百分比。50%的女儿会有红色的眼睛，50%的会有白色的眼睛。同样的比例也会出现在儿子身上。