如果一种疾病是性连锁隐性的，则该疾病存在于x染色体上(除非另有说明)。这个问题是关于男性的，他们遗传上有一条x染色体和一条y染色体。解决这个问题最简单的方法是创建一个小方格(如下图所示)。

如你所见，雄性有百分之百的几率会受到影响。同样，女儿也有100%的几率成为这种疾病的携带者。顺便说一句，女儿们不会受到影响，因为她们有一条“好”x染色体来弥补携带突变的“坏”x染色体。

三体是一种额外染色体拷贝的情况，如Patau(三体13)，Edwards(三体18)，Kleinfelters (XXY)和Downs(三体21)。特纳综合征是一种单倍体(X)。

每一对纯合等位基因会产生100%相同的显性或隐性等位基因，因此每一对纯合等位基因会交叉多个“1”，每一对杂合等位基因会交叉多个“2”。

因此，确定可能的基因组合数量的适当乘法是

可能的组合。

下面所有的都是一个非分离事件的结果。在二倍体人类减数分裂事件中，不恰当的分离可能导致三体和单倍体失调。

正确答案是25%，因为父母双方都有50%的几率将自己的隐性等位基因遗传给后代。有两个父母，所以概率是:

这个人的基因型可以写成,在那里表示失序的等位基因。因此，这名拥有正常基因型的女性．

他们可能的孩子用庞尼特方格表示:

任何儿子都将继承染色体来自父亲和一个未受影响的从它们的蛾子里。任何女儿都会继承来自双亲的染色体。必然地，所有的女儿都会继承一个正常的从母亲和一个受影响从父亲那里。这对夫妇的所有女儿都将是携带者，而他们的所有儿子在表型上都是正常的;因此，他们的孩子有50%的几率会成为携带者。

对于两个孩子，概率是．

由于B完全优于B，且表型比例为3:1，这对亲本一定是杂合的，因此可以将它们的基因型表示为Bb。

如果父母中有一方是BB型，你就只能得到棕色的后代。如果父母中的任何一方是bb，他们就会是白色的(而不是棕色的)。

因为植物的颜色是纯合子显性的，你只需要考虑种子的形状。将一株杂合植物与另一株杂合植物杂交总是会导致F1代75%的后代显示显性性状。

所有的偏移也将是黄色的，尽管这与答案没有直接关系。

当检测两个常染色体显性性状时，两个杂合个体之间的杂交总是以相同的9:3:3:1的比例产生F1后代。16个个体中有9个对这两种性状都是显性的，6个对其中一种性状是显性的，而对另一种性状是隐性的，而一个个体对这两种性状都是隐性的。其中3个是黄色的，种子皱巴巴的，另外3个是绿色的，种子圆圆的。

由于亲本中有一个有蓝色的触角，我们知道他们有纯合隐性基因型(bb)。问题中给出的信息并没有告诉我们具有绿色触角的亲本是纯合显性(BB)还是杂合显性(BB)。交叉可以是BB x BB或BB x BB。这两个杂交分别给你0%和50%的机会生出一个蓝色天线的孩子。

BB x BB:后代均为BB型，不呈现蓝色表型。

Bb x Bb:后代中有一半是Bb，一半是Bb。一半的后代会显示蓝色表型。