根据定义，错义突变仍然会编码一个氨基酸，但不是所需的氨基酸。沉默突变会有不同的碱基对，但由于遗传密码的冗余，它仍然会编码所需的突变。无义突变为氨基酸编码，导致终止密码子，终止mRNA转化为蛋白质。插入和删除会导致读取框移位，这通常是有害的。

问题明确指出这是DNA复制。U(尿嘧啶)只存在于RNA中，T(胸腺嘧啶)只存在于DNA中。在DNA中，A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对所以互补链上原链上有T的是A，原链上有C的是G，原链上有G的是C，原链上有A的是T

DNA链是反平行的，所以新链的3'端与原链的5'端相反，反之亦然。在这种情况下，这意味着互补链将从5'到3'读取5' - TAGCTTCACG - 3'。该序列以粗体显示如下:

5' - tagcttcacg - 3'

3' - atcgaagtgc - 5'

在真核细胞中，核膜将转录与翻译分开。直到转录完成，翻译才会发生，这与原核细胞中发生的情况相反。在真核细胞中，转录发生在产生mRNA的细胞核中。一旦mRNA产生，它将通过孔离开细胞核，然后继续在细胞质中翻译成蛋白质。

在一个可抑制系统中，操纵子是开启的，这意味着抑制子是不活跃的。抑制操纵子与诱导操纵子相反，诱导操纵子一直处于关闭状态，直到它们的抑制子失活。

在诱导型系统中，操纵子是关闭的，这意味着它的抑制子是活跃的，或者主动抑制系统的开启。诱导操纵子与抑制操纵子相反，抑制操纵子在被抑制之前一直处于开启状态。

转录是基因表达的第一个过程，发生在翻译之前。

UAG, UAA和UGA是终止密码子，因此当它们进入核糖体的A位点时，它们将启动翻译的终止。

正确答案是与粗内质网结合的核糖体。粗糙的内质网被结合的核糖体覆盖，使其具有“粗糙”的外观。从细胞中分泌出来的蛋白质在穿过高尔基体之前由粗内质网中的核糖体翻译，最终进入一个囊泡，从细胞中分泌出来。核内没有核糖体，没有与平滑内质网结合，也没有与质膜结合。

错义突变是一种点突变(单碱基对改变)，它改变密码子以产生不同的蛋白质。

沉默突变也是一个碱基对发生变化的点突变，但产生的链仍然编码相同的蛋白质(因此称为“沉默”)。

无义突变将密码子从编码氨基酸变为编码终止蛋白质。这种蛋白质是否仍然具有功能取决于在突变发生时终止了多少。

插入是在编码序列中添加一个或多个碱基对的突变。除非插入是3的倍数(因为密码子是由3个碱基对组成的，所以保留框架)，否则它会导致“框架移位”，将密码子的阅读框架向右改变，导致它编码一组不同的蛋白质。

缺失是另一种类型的帧移位突变，其中一个碱基对(或更多)从编码序列中删除，在许多情况下改变阅读框以编码不同的蛋白质。与插入一样，如果删除是3的倍数，则保留帧，因为每个密码子由3个碱基对组成。

正确答案是“第三”。翻译是核糖体将氨基酸连接成一条链的过程，氨基酸的顺序是基于mRNA的编码。氨基酸在链上的顺序是一级结构。二级结构是该链的折叠，主要基于链部分与周围水分子之间的氢键。三级结构是蛋白质的实际三维结构。二硫化物键是半胱氨酸残基之间的共价键，比氢键更强，并使最初只是氨基酸链的结构具有稳定的三维结构。