根据定义，错义突变仍然会编码一个氨基酸，但不是想要的氨基酸。沉默突变会有不同的碱基对，但由于遗传密码的冗余，它仍然会编码所需的突变。无意义突变为氨基酸编码，导致终止密码子，终止mRNA转化为蛋白质。插入和删除导致读取帧移位，通常是有害的。

这个问题指明了这是DNA复制。U(尿嘧啶)只存在于RNA中，T(胸腺嘧啶)只存在于DNA中。在DNA中，A(腺嘌呤)和T(胸腺嘧啶)配对G(鸟嘌呤)和C(胞嘧啶)配对所以互补链在原链上有T的地方有A，原链上有C的地方有G，原链上有G的地方有C，原链上有A的地方有T。

DNA链是反平行的，所以新链上的3'端会与原链上的5'端相反，反之亦然。在这种情况下，这意味着互补链将从5'运行到3'，以读取5' - TAGCTTCACG - 3'。这个序列如下图所示:

5' - tagcttcacg - 3'

3' - atcgaagtgc - 5'

在真核细胞中，核膜将转录和翻译分开。翻译只有在转录完成后才会发生，这与原核细胞中发生的情况相反。在真核细胞中，转录发生在产生mRNA的细胞核中。一旦信使rna产生，它将通过孔离开细胞核，然后在细胞质中被翻译成蛋白质。

在可抑制系统中，操纵子是打开的，这意味着抑制子是不活动的。可抑制操纵子与可诱导操纵子相反，诱导操纵子在其阻遏子灭活之前总是关闭的。

对于诱导系统，操纵子是关闭的，这意味着它的阻遏子是活跃的，或积极抑制系统打开。可诱导操纵子与可抑制操纵子相反，后者在被抑制之前一直处于激活状态。

转录是基因表达的第一个过程，发生在翻译之前。

UAG、UAA和UGA是停止密码子，当它们进入核糖体的A位点时会启动翻译的终止。

正确答案是与粗面内质网结合的核糖体。粗糙的内质网被结合的核糖体覆盖，使其呈现“粗糙”的外观。从细胞中分泌出来的蛋白质在经过高尔基体之前，由粗内质网中的核糖体翻译，最终进入囊泡从细胞中分泌出来。细胞核内没有核糖体，与平滑的内质网或质膜结合。

错义突变是一种点突变(单碱基对变化)，它改变密码子从而产生不同的蛋白质。

沉默突变也是一个碱基对发生变化的点突变，但产生的链仍然编码相同的蛋白质(因此被称为“沉默”)。

无义突变使密码子从编码氨基酸变为编码蛋白质的终止。这种蛋白质是否仍然具有功能取决于突变发生时它有多少被终止。

插入是在编码序列中添加一个或多个碱基对的突变。除非插入是3的倍数(保留框架，因为密码子是由三个碱基对组成的)，否则会导致“帧移位”，将密码子的阅读框更改到右边，导致它为另一组蛋白质编码。

删除是另一种类型的帧移位突变，在这种突变中，从编码序列中删除一个(或多个)碱基对，在许多情况下改变阅读帧以编码不同的蛋白质。与插入一样，如果删除是3的倍数，则帧被保留，因为每个密码子由3个碱基对组成。

正确答案是“三级”。翻译是核糖体将氨基酸链连接在一起的过程，氨基酸的顺序是基于mRNA的编码。链上氨基酸的顺序是一级结构。二级结构是链的折叠，主要基于链的部分和周围水分子之间的氢键。三级结构是蛋白质的实际三维结构。二硫键是半胱氨酸残基之间的共价键，比氢键更强，使原本只是氨基酸链的东西有了稳定的三维结构。