在Ag)₂O氧化酒精形成醇氧离子。在Ag)₂O是还原剂，它氧化酒精因为酒精失去了一个质子。Ag)₂O是强碱，这意味着它很容易接受质子。所述反应是威廉姆森醚合成的一个例子。该反应通过SN2途径发生。

分子的编号从双键开始，沿着取代基最少的方向进行。这样，甲基在2号碳上溴在3号碳上。取代基按字母顺序排列。碱分子是一个六元环，有一个双键。这叫做环己烯。

最长的链有5个碳和一个双键，所以碱基分子是戊烯。3号碳上有一个甲基。双键在2号碳和3号碳之间。优先级最高的取代基是一边的乙基和另一边的甲基。一个向上，一个向下，所以分子是E，而不是Z。

二羰基中最酸的碳被抽离形成烯酸盐。这个反应涉及一个酮，在碳和碳之间有一个双键。碳碳软键电子攻击烯烃的碳。在这一点上，烯烃的电子移动，在羰基和碳之间形成双键，烯酸盐形成。负氧和一个氢结合，形成烯醇。通过烯醇酮重聚反应，形成酮。

卤代烷和酞酰亚胺在碱性条件下反应生成伯胺。卤层和酞酰胺的氮和烷烃上的碳结合。在下一步中，氮会离开邻苯二酰亚胺。在碱存在的情况下，邻苯二酰亚胺得到两个负氧而不是氮。最终产物是伯胺。

在自由基卤化过程中，溴基会与取代最多的碳原子形成键。这种方法可以得到最稳定的自由基中间体。

给定的化合物有一个醛官能团并且父链必须有-CHO基团。以下是化合物的编号方式:

醛的命名方法是把相应的烷烃的-e改成-al。父链上的取代基应按字母顺序命名。所以答案是2-乙基-4-甲基戊醛。

给定的化合物有一个醇官能团并且父链必须有羟基官能团。以下是化合物的编号方式:

醇的命名方法是把相应的烷烃的-e改成-ol。父链上的取代基应按字母顺序命名。所以答案是3-氯-4-甲基己醇。

我们要找出最长的链来命名它为父链从最近取代基的末端开始。以下是化合物的编号方式:

父链上的取代基应该按字母顺序命名，因为我们有两个溴取代基，所以我们必须加上二溴，并加上它们出现在父链上的碳原子号。所以答案是2,3-二溴-4-甲基己烷。

所给出的反应称为费舍尔酯化反应。它是醇和羧酸反应生成酯的过程。羧酸没有足够的活性，不能被酒精攻击，所以反应需要强酸性催化剂，如盐酸，才能发生。原理如下: