例子问题
例子问题1:产品反应
给定分子的IUPAC名称是什么?
4, 6-dimethyl-6-ethylpentane
3, 3, 5-trimethylnonane
3, 3, 5-trimethyloctane
这些都不是
2, 2, 4-trimethyloctane
3, 3, 5-trimethyloctane
最长的碳链是8个碳。碱分子是辛烷。
根据IUPAC规则,取代基的数量应该尽可能少;因此,我们从右边开始计数碳,而不是左边。如果从右边数的话,有两个甲基在3号碳上,一个在5号碳上。因此,这个分子的名字是3,3,5-三甲基辛烷。
例子问题2:产品反应
你怎么把化合物溴化?
溴气
氢溴酸
溴和过氧化物
这些都不是
溴和紫外线
溴和紫外线
给定的分子是一个烷烃。使烷烃溴化的唯一方法是用溴气和紫外线。光的能量产生了两种自由基溴。这些自由基能与烷烃成键。如果给定的化合物是烯烃,氢溴酸或溴和过氧化物都可以。
例子问题3:产品反应
预测了在给定的E1反应中形成的双键的绝对构型。
外消旋Z / E
不会发生消除反应
Z
E
E
与E2反应不同,E2反应中氢的提取与离去基的解离同时发生(限制了反应产物的构型),E1反应分为两个不同的步骤进行。决定速率的缓慢步骤首先必须发生的是离去基的解离。留下碳正离子中间体,通常有必要考虑可能的碳正离子重排,以稳定正电荷。
在这种情况下,没有这样的重排是有利的,因为他们没有更稳定的位置可用。
然而,必须考虑的是,在第二步双键形成之前,中间体可以自由地以其最稳定的构象定向。结果,主要生成E产物(较大的取代基相对于双键方向相反)。
问题4:产品反应
进行给定的反应需要哪些试剂?
为了进行这个反应,我们需要创造一个自由基作为中间产物,它是一个未成对电子。我们通过介绍,紫外光,加热到1-甲基环己烷。光和热与断开化学键,生成两个溴自由基。一个自由基溴原子从取代最多的1-甲基环己烷上的碳上移走一个氢,就形成了一个自由基碳。最后,第二个自由基溴与自由基碳反应形成最终产物。
例5:产品反应
给定二烯的IUPAC名称是什么?
3-chloro-2、5-dimethyl-1 5-heptadiene
3-chloro-2、5-dimethyl-2 6-heptadiene
5-chloro-3、6-dimethyl-1 5-heptadiene
5-chloro-3、5-dimethyl-1 6-heptadiene
这些答案都不是
5-chloro-3、6-dimethyl-1 5-heptadiene
你必须从数碳开始,使第一个取代基的碳数尽可能少。在这种情况下,C1和C2通过双键相连,这意味着我们从左边开始计数。
最长的碳链是7个碳所以母分子是庚烷。用这个编号,3号和6号碳上有甲基5号碳上有氯。
取代基按字母顺序命名,两个双键形成一个二烯。因此,正确的答案是5-氯-3,6-二甲基-1,5-庚二烯。
例子问题1:烃产品
价值是什么对给定芳香化合物的Huckel法则?
赫克尔法则指出芳香化合物必须具有离域电子。对于这个分子,每个双键上的电子都是非定域的。有9个双键,因此有18个离域电子。
如果4n+2=18,那么n=4。
示例问题7:产品反应
下列哪种试剂能将丁酮转化为2-丁烯?
1.
2.热/
1.
2.热/
1.
2.
1.
2.热/
将丁酮转化为2-丁烯需要两套试剂。首先,我们使用将丁酮还原成2-丁醇。其次,我们使用热和酸来脱水丁醇,并产生最终所需的产品。
1.;2.热/似乎是一个可以接受的答案。然而,请注意,格氏试剂将丁酮转化为三级醇,而不是所需的二级醇。
例8:产品反应
与2-丁酮反应形成产物。然后该产品在酸中加热形成最终产物。最终产品是什么?
丁烷
2 -丁醇
这些都不是
2-butene
2-butene
2-丁酮是一种羰基化合物,很容易被变成仲醇,2-丁醇。当2-丁醇在酸中加热时,会脱水,从而生成2-丁烯。
例子问题1:烃产品
这个反应的反应物是什么?
这是一个有3个产物的加成反应。未知反应物与之发生反应然后给出这三个产物。加成反应是从双键化合物开始的所以这些电子被用来和一些试剂反应.人们需要回溯来找出物质是如何形成的在这种情况下,有一些机械途径,其中一个途径涉及氢化物的位移。这3种产物在反应后往往以不同的浓度存在。
例子问题10:产品反应
下列哪一种试剂可用来从炔生成E烯烃?
这些都不是
液态氨中的金属钠产生溶剂化电子,可将炔转化为E烯烃。当钠与水结合时就不会发生同样的情况,钠与水剧烈反应生成氢氧化钠和氢气。林德尔的催化剂是一种有毒的催化剂,用于从炔生成烯烃,结果是Z构象。如果没有有毒的催化剂,就会形成烷烃。