有机化学:帮助SN1反应
学习有机化学的概念，示例问题和解释
例子问题
问题1:帮助Sn1反应
下面哪一种底物对S的反应速率最快N1机制?
的年代N一种机制涉及在速率决定步骤中形成碳正离子中间体。最稳定的碳正离子反应最快。我们可以马上排除任何会产生伯碳正离子或仲碳正离子的选项，因为叔碳正离子会稳定得多。当比较叔碳正离子时，更大和更电负性的取代基将允许更多的电荷稳定。
由于叔碳正离子是由碘离子解离而形成的
问题2:帮助Sn1反应
下列哪项决定了an的一般比率
率= k(衬底)(基础)
率= k(衬底)(亲核试剂)
率= k(亲核试剂)
率= k(底物)
率= k(底物)
的速率
问题1:帮助Sn1反应
图中反应的最终产物是什么?
1.
2.
3.
没有反应
请记住，在醛还原成醇之后，分子可以进行分子内反应，因为醇是很好的亲核试剂，而卤素是恒星离去基。
问题4:帮助Sn1反应
下面哪项对SN1反应是不正确的?
产物的外消旋化
需要强亲核试剂
都是真的
重新排列是可能的
需要强亲核试剂
SN1不需要强亲核试剂。可以使用弱亲核试剂。记住SN1反应机理是通过一个碳正离子中间体。
重排在SN1反应中是可能的(而不是SN2)。重排将在机制中产生更稳定的中间体。例如，如果碳正离子是仲离子，则可能发生甲基移位使碳正离子成为中间叔离子。
当亲核试剂可以从上面或下面攻击碳正离子时，产物的外消旋混合物就发生了。当反应经过碳正离子中间体时，如SN1，可能会有外消旋产物的混合。
SN1为单分子反应，反应速率由底物和反应常数决定。
问题5:帮助Sn1反应
一个学生在实验室中用乙醇作溶剂进行了一个取代反应。学生从一个光学纯的反应物(100%)开始。R)-构型)，用消旋产物混合物(50% (R)-配置，50% (年代)配置)。
反应经过以下哪一种机制?
SN2
E2
E1
SN1
要么是SN1要么是SN2
SN1
SN1反应发生在亲核试剂有50%的几率从上面攻击中间碳正离子，50%的几率从下面攻击中间碳正离子。SN1反应在极性质子溶剂中更容易发生，比如乙醇。
E2和E1是不正确的，因为它们是消除反应机制，我们要找的是取代反应机制。SN2反应的结果是反转，而不是外消旋。另外我们知道SN2是不正确的因为SN2在极性非质子溶剂中更受欢迎。
