烯烃与金属催化剂(如铂)的加氢反应通过同步加成发生。

注意烯烃的三种主要反应类型是很重要的。第一种反应是两步反应，亲电试剂攻击碳正离子亲核试剂。这可以产生合成或反产物。第二种反应是两步反应，形成桥接碳正离子作为中间产物。这只能产生反产物。第三种也是最后一种反应是一步加成反应。这只能产生同步产物。

第三种反应的一个例子是氢与钯、铂或镍的加成，如图所示。

氢化反应的产物是顺式1, 2-dimethylcyclopentane。

注意烯烃的三种主要反应类型是很重要的。第一种反应是两步反应，亲电试剂攻击碳正离子亲核试剂。这可以产生合成或反产物。第二种反应是两步反应，形成桥接碳正离子作为中间产物。这只能产生反产物。第三种也是最后一种反应是一步加成反应。这只能产生同步产物。

的独联体产品单独形成，因为所用的试剂是氢和金属催化剂钯(其他常见的金属催化剂是铂和镍)。这种类型的试剂与烯烃总是一步加成，只产生syn产品。独联体-1,2-二甲基环戊烷是唯一的答案syn产品。

n -溴琥珀酰亚胺(NBS)在烯丙基位置溴化。Br₂在双键存在的情况下不会完成反应。

烯烃与四氧化锇的反应结果在双键上对羟基进行同步加成，得到1,2-二醇。正确的答案是把氢氧根加到环同一侧的双键碳上。正确答案是化合物II。

这是一个烯烃亲电加成反应。烯烃首先攻击。氢总是连着最后一个碳，而不是第三个。这种形式的区域选择性被称为马尔可夫尼科夫规则。这是因为它生成了仲碳正离子，而不是伯碳正离子中间体，伯碳正离子更稳定。然后溴就可以自由地攻击第三个带正电的碳。

当与烯烃反应时，试剂添加两个合成醇，意味着两个醇在空间中朝向相同的方向。醇可以配置在前面(楔形)或后面(虚线)。因此，正确的答案是两个，正确的产物是分子1和分子2。

是唯一不会引出马尔可夫尼科夫加法的试剂。相反,在烯烃上引起氢和溴的反马尔可夫尼科夫加成。

这是一个加成反应被加到烯烃中的(离子加成物)。为了得到正确答案，我们首先需要加上利用双键中的电子与其中一个碳原子相连。下一步是至关重要的，因为形成的正电荷(碳正离子)需要在取代度最高的位置上。然而，氢化物位移可以发生，将氢原子移动到相邻的碳原子上，形成最稳定的碳正离子。在这种情况下，邻近叔碳的仲碳上的正电荷会先带正电荷然后这两个碳之间会发生氢化物移位从而形成更稳定的叔碳正离子。最后,会从两边攻击碳正离子，然后我们会得到一个烷基卤化物。最稳定的中间体(碳正离子)产生最大量的稳定产物。

这是一个经典的酸催化烯烃反应。由于共振，几个反应有多个产物。

2-甲基-2-丁烯与氢溴酸反应最快，因为当它反应时，它会在所有列出的烯烃中形成最稳定的碳正离子。这种稳定性使反应进行得比其他化合物快得多，因此它的反应速度最快。