蒸馏是将液体从溶质或其他液体中分离出来的过程。它利用沸点的差异来分离物质。沸点低的物质首先在精馏塔中蒸发，然后首先被分离出来。问题是哪个解会先被分离;因此，我们需要算出哪种溶液的沸点最低。回想一下，当溶液中有更多的溶质时，溶液的沸点就会升高。氯化钠()产生两种溶质(钠离子和氯离子)。硝酸钙()提供三个溶质(一个钙离子和两个硝酸盐离子)。蔗糖在溶液中不解离成离子;因此，它只提供一个溶质。这意味着蔗糖溶液的分子数量最少，沸点也最低，而且会最先分离。

蒸馏有两种类型。简单蒸馏是用来分离沸点相差很大的分子。分馏用于分离沸点相差很小的分子。如果沸点之间的差值小于。在简单蒸馏中，蒸汽立即被收集到冷凝器中。另一方面，分馏允许蒸汽冷凝和再蒸发几次。这些重复的循环使得分馏比简单蒸馏能更好地净化蒸汽。

蒸馏是用来分离具有不同沸点的分子。简单蒸馏是用来分离沸点相差很大的分子。另一方面，分馏是简单蒸馏的一种精制形式，可用于分离沸点相似的分子。注意，分馏可以分离沸点不同或相似的分子;因此，分馏可以用来分离任何给定的混合物。

当物质变成蒸汽的能力增加时，蒸馏的速度也就增加。回想一下，当对液体施加足够的热量时，就会产生蒸汽。液体变成蒸汽的温度叫做沸点。当蒸汽压(液体蒸汽所施加的压力)等于大气压时，液体就会变成蒸汽。降低大气压力会使液体更容易变成蒸汽;因此，这将增加蒸馏的速度。

降低蒸汽压将从系统中除去蒸汽。这将使蒸馏物质变得更加困难。降低温度会使系统远离沸点，从而减少蒸汽的量。减少物质的摩尔分数将减少物质的表面积(在溶液表面)。液体分子需要出现在表面才能逃离溶液并变成蒸汽;因此，降低摩尔分数会减少蒸汽量。

薄层色谱是一种实验室技术，通常用于分离混合物的组分。将混合物放置在TLC板(固定相)上，然后将其转移到含有溶剂的罐子中。溶剂穿过平板，并携带着混合物的组分。根据其特性，每个组件在板上被拖动到不同的距离。每个部件所运行的相对距离可用于分离和识别。

在罐子上盖上盖子是很重要的，因为溶剂是一种挥发性物质。一个开放的系统将允许溶剂从TLC板蒸发，并减少通过板的溶剂量。溶液中的溶剂会蒸发，但可以忽略不计，对TLC板上收集的数据无关紧要。

薄层色谱(TLC)用于分离混合物中的成分。在TLC板上分离组件，因为每个组件移动的距离不同。旅行距离取决于几个因素。其中一个因素是极性;因此，薄层色谱可以用来测定物质的极性。

薄层色谱对鉴别物质无效。其他技术，如核磁共振和红外光谱是有用的识别个别成分。R_f化合物的价值可以帮助在广义上识别它，但这种技术只能提供非常基本的识别能力。

为了解决这个问题，我们需要回顾一下R的定义_f。

溶剂通常是薄层色谱板上最易流动的物质;因此，它走得最远。这意味着R_f总是小于1，因为R的分子_f总是小于分母。题目说R_f取值为2。因为这个大于1，结果似乎不成立。该值表明溶质化合物在TLC板上比溶剂(流动相)移动得更远。

化合物A和B在同一混合物中;因此，它们将使用相同的TLC板进行分离。回忆一下R的定义_f。

由于使用相同的薄层色谱板，化合物A和B的分母将是相同的(单独溶剂的总行程是相同的薄层色谱板)。为了有效地分离它们，化合物必须沿着板块移动不同的距离。当化合物之间的距离相差最大时，分离效果最好。

假设两种化合物的分母都是1。这意味着分子等于R_f价值。如果我们比较给定的R_f我们意识到R_f0.4和0.2的值将给出化合物A和B移动距离的最大差异(差异为）;因此，这样会有最好的分离。

凝胶电泳是一种根据大小或电荷分离分子的技术。带电粒子可以被分离，因为它们向凝胶的不同一端移动。

带负电的粒子总是向正极移动，而带正电的粒子总是向负极移动(异性相吸)。在凝胶电泳中，正极称为阳极，负极称为阴极;因此，带电粒子将迁移到各自的节点。

等电点是带电粒子失去电荷而变成中性的pH值;因此，pI只是物种的属性(而不是环境的属性)。当环境的pH值等于分子的pI时，分子上的电荷就消失了。碱性环境的特征是pH值高。如果环境的pH值高于pI，则该环境为碱性环境。物种的大小通常用质量或重量来表示，而不是pI。

物质的pI影响其他化学性质，如溶解度。带电物种是极性的，很可能溶解在极性溶剂中，而不带电物种(当pH = pI时)可能是非极性的，更容易溶解在非极性溶剂中。