野生型是一个术语，指的是某种特征最普遍的表型。因为红色的眼睛似乎是大多数，它将被认为是野生型。其他颜色(白色、粉红色和杏色)可能是由于编码眼睛颜色的基因的轻微遗传变异。

问题是“仅基于此信息”。你得到的唯一信息是圆形表型在环境中自然发生。

根据定义，野生型表型是在环境中自然发生的东西(自然地在“野生”中)。这一观察结果使表述三成立。

通过检查给定的通道，我们也可以得出结论，黄色表型是显性的;然而，这一结论不能仅仅根据问题中所提供的资料得出。从这个信息中你能得出的唯一结论是圆形表型是野生型。另外，请记住，野生型等位基因并不总是显性的;存在隐性野生型等位基因。例如，果蝇翅膀的野生型等位基因是隐性的，而突变的褶皱翅膀是显性的。

载体是杂合子。在隐性遗传的情况下，携带者将不知道他们携带了该疾病的单个等位基因。在庞尼特广场，杂交两个杂合子将导致25%的纯合显性携带者和50%的杂合携带者，25%的纯合隐性携带者将患有囊性纤维化

无论性别，孩子都有25%的几率患上这种疾病。镰状细胞性贫血是一种常染色体隐性性状，因此女性和男性后代同样受到影响。两个携带者的配偶有25%的几率生出一个患有这种疾病的孩子，50%的几率生出一个也是携带者的孩子，25%的几率生出一个正常的孩子，这意味着他/她有两个正常的等位基因。这可以通过绘制两个杂合亲本的庞尼特方格来看出。

首先，我们知道肌肉萎缩症一定是隐性的，因为问题中的祖母是携带者。

下面是祖父母的庞尼特广场，母亲是携带者，父亲不受影响。X代表未受影响的等位基因，而X'代表营养不良的等位基因。他们的女儿是携带者的概率是50%，她不受影响的概率是50%。

如果女儿是携带者，那么她与未受影响的男性(父亲)之间的庞尼特方阵将与祖父母的方阵相同。在这种情况下，儿子受到影响的几率是50%。

如果女儿不是携带者，那么她的儿子就不会受到影响。

为了使儿子受到影响，必须发生两个事件:女儿必须是携带者(50%的可能性)，儿子必须继承受影响的等位基因(50%的可能性)。

儿子有25%的几率会受到影响;因此，他有75%的几率不受影响。

当一朵未知的花与一朵具有该性状的纯合隐性杂交时，就会进行测试杂交。这是用来确定未知花是杂合子还是纯合子显性。在这种情况下，颜色性状的隐性花将是白色的。

与已知的纯合隐性花杂交，我们可以确定紫色花是显性纯合还是杂合。如果所有的后代都是紫色的，那么紫色的亲本是纯合显性的。如果产生了白色的后代，那么紫色的亲本必须携带白色等位基因并且是杂合的。

为了回答这个问题，我们需要为每个电位交叉建立庞尼特方格。未知的紫色花可以表示为现代因为我们知道它必须包含至少一个显性等位基因才能呈现紫色。

一个现代xAA只会开出紫色的花，这是没有用的。

一个现代x现代可以产生全紫色后代或紫白比例为3:1;然而，这个杂交并不能回答我们的问题，因为如果得到第一个结果，我们就不知道哪个未知的紫色花是纯合子，哪个是杂合子。

唯一能给出明确结果的选择是现代xaa。如果未知的是纯合的，所有的后代都是紫色的;如果是杂合子，我们会看到紫白比为1:1。

让我们来分配字母一个和B分别编码种子形状和种子颜色的基因。显性等位基因被指定为大写字母，隐性等位基因被指定为小写字母。

为了产生所观察到的F2代，所有的F1植株必须在两个性状上都是杂合的。这意味着F1代的基因型为AaBb测试的杂交品种的基因型是aabb。记住，测试杂交将永远是针对纯合隐性个体。F1试验杂交的结果如下:

外国游客1:AaBbxaabb

F2:AaBb，Aabb，aaBb，aabb

如果黄色表型是显性的，褶皱表型是隐性的，那么我们的目标F2植株的基因型为aaBb。在杂交测试中使用这种基因型，我们就能找到答案。

F2:aaBbxaabb

后代:一半aaBb(皱巴巴的/发黄的)一半aabb(皱纹/绿色)

生出皱巴巴的绿色后代的概率是0.5，也就是50%。

从复杂杂交(多杂交杂交)中找到后代的概率也可以通过乘以每个个体特征的概率来完成。在这种情况下，皱巴巴的概率是1(100%)，绿色的概率是0.5(50%)，得到0.5的概率。如果每个基因都独立匹配，那么你就可以找到一个基因型中每个特征的个体概率，并将它们相乘。

测试杂交的主要目的是确定前几代未知的基因型。将未知基因型的标本与已知基因型的标本杂交，观察后代的表型，确定杂交的遗传率。表述一是正确的。

当研究人员使用测试杂交时，他是将一个未知个体与纯合隐性个体杂交，而不是纯合显性个体杂交。这使得未知个体的所有特征都能在后代中表达出来。如果使用纯合子的显性个体，那么所有的后代都将显示显性表型，而杂交将是无用的。表述二是错误的。

测试交叉可以用于任何交叉;无论是单杂交、双杂交还是多杂交都没有关系。如果你能得到一个对你所分析的所有性状都是隐性的个体，那么你就可以使用测试杂交。表述三是错误的。

为了使女性成为携带者，该疾病必须是x连锁隐性的，并且该女性必须是等位基因的杂合型。一旦我们知道他没有这种疾病，关于他父母的信息就变得无关紧要了。雄性只携带一个x染色体的拷贝;因此，一个男人要想不受影响，他必须携带显性的、不受影响的等位基因。现在我们知道这个女人的基因型是男人的是,在那里表示受影响的等位基因。这对夫妇的庞尼特方格画在下面。

男性不能携带x连锁性状，因为他们只携带一个x染色体拷贝;因此，我们只关注女儿(50%)。在子代中，50%是杂合性状(）.有四分之一的几率孩子是携带病毒的女性，也就是25%。