在酶C作用之前，所有上游产物的浓度都会开始增加，因为每种酶都是可逆的。直接地，产品3会增加，产品4会减少。这将导致产品5减少，因为没有4来制造它。根据勒夏特列原理，随着3的积累，酶B将开始反向工作，将其转化为产物2。然后，当2开始生成时，它也会被转化成产物1。

活性位点的可逆结合是竞争性抑制剂的典型特征。其他类型的抑制剂在正常底物已经结合后结合到活性位点，例如在非竞争性抑制中。或者，变构抑制剂可以结合活性位点以外的位点并诱导形状变化，从而降低对典型底物的亲和力。

只有加入更多底物才能克服竞争性抑制。竞争性抑制剂通过结合并阻断酶的活性位点起作用。如果添加更多的底物，就会增加酶分子与底物结合而不是与抑制剂结合的机会。非竞争性抑制不受底物量的影响，非竞争性抑制不在MCAT测试中测试，“底物敏感”不是一种抑制。

非竞争性抑制剂不会在酶的活性位点结合。相反，它们在酶的另一个位置结合并改变其构象。这种被动的抑制方法使酶不能附着在活性部位的底物上。只有不可逆抑制剂是共价结合的;竞争性和非竞争性抑制剂都是非共价结合的。

当你读到酶抑制剂与酶共价键时，你可以得出结论，它是不可逆抑制剂。竞争性和非竞争性抑制剂都与靶酶非共价结合。

一旦产生了足够的产物，负反馈为身体提供了一种关闭反应的方法。甲状旁腺激素(PTH)负责增加血钙水平，但一旦水平足够，甲状旁腺检测到足够的钙水平，不再产生甲状旁腺激素。甲状旁腺激素与降钙素协同工作，通过其负反馈回路维持这种平衡。

相反，正反馈涉及到检测后反应的指数增长。虽然催产素在分娩过程中遵循这种模式，但很少有正反馈存在于体内。

竞争性抑制剂通过非共价结合酶的活性位点来阻断底物。这可以防止底物进入活性位点。

相反，非竞争性抑制剂将作用于活性位点以外的区域以阻止结合。非竞争性抑制是一种特殊形式的非竞争性抑制，在底物进入活性位点后，抑制剂与酶复合物结合。不可逆抑制剂形成共价键，不属于普通抑制剂分类。

酶的非竞争性抑制剂通过结合酶活性位点以外的位点起作用，称为变构位点。这导致酶发生构象转移，抑制底物的结合。

竞争性抑制剂与酶活性位点结合以阻止底物的作用。非竞争性抑制剂是非竞争性抑制剂的一个子类，仅在底物进入活性位点后才与变构位点结合，从而阻止底物离开。

竞争性抑制剂与酶的活性位点结合，阻止底物进入。通过增加溶液中底物与抑制剂的比例，增加底物的浓度有助于克服这种类型的抑制作用。通过增加底物，活性位点比抑制剂更容易结合底物。

非竞争抑制剂和非竞争抑制剂都是变构抑制剂的类型，这意味着它们在活性位点以外的位点结合酶。增加底物浓度不能克服这些类型的抑制，因为抑制剂和酶并不直接竞争结合位点。

酶是加速反应发生速度的催化剂。竞争性抑制剂与活性位点结合，影响米切里斯常数，但不影响最大反应速率。竞争性抑制剂可以通过添加更多的底物来取代抑制剂来克服。非竞争性抑制剂与变构位点结合，影响最大反应速率，但不影响米切里斯常数。再多的底物也不能克服抑制剂的作用。

在非竞争性抑制中，抑制剂与酶-底物复合物结合。底物需要结合活性位点，影响米切里斯常数，然后被抑制剂固定在原地，影响最大反应速率。因此，非竞争性抑制剂是一类特殊的抑制剂，它将影响这两个值。