MCAT生物学:DNA和RNA测序
学习MCAT生物学的概念，例题和解释
例子问题
例子问题1:Dna和Rna测序
当进行PCR或其他定量分析时，创建DNA引物的一个重要部分是引物的熔点。哪一组引物最有可能作为PCR的正向引物和反向引物一起工作?
CGGACATGCTGG和GTTACCGCAGGC
ATCGCTTTGTAC和GTTACCGCAGGC
CACACTATAAAA和ATCGCTTTGTAC
GTGTGATACCCC和CACACTATAAAA
ATCGCTTTGTAC和CGGACATGCTGG
CGGACATGCTGG和GTTACCGCAGGC
一条DNA链的熔点可以通过组成它的碱基来预测。胞嘧啶和鸟嘌呤之间有三个氢键，所以它们的结合比腺嘌呤和胸腺嘧啶的两个氢键更牢固。这意味着含有相同数量的c和g的链在一起的效果最好。只有两个链的c和g(或t和a)相同的选项才有答案。
例子问题2:Dna和Rna测序
哪段DNA的熔点最低?
注意:只显示一条链
CGTAGGTATTAT
CCGCGAGGTCCG
TAACCTTGGACA
TTACGTGGCCGC
CCGGATGGTCCT
CGTAGGTATTAT
胞嘧啶和鸟嘌呤之间的化学键比腺嘌呤和鸟嘌呤之间的化学键更强，因为它们有三个氢键而不是两个。因此，一段含有高浓度t和As的DNA的熔点就会很低。正确的选项有8个t和a，而其余的选项少于这个。
问题1391:生物学
人类染色体分为两条臂，一条长q臂和一条短p臂。一个染色体组型是人类细胞全部遗传补体的组织。一个典型的核型是由染色体1到染色体23按大小递减的顺序排列而成的。
当观察染色体组型时，可以很明显地看到染色体数量、排列或结构的变化。最常见的遗传变化是罗伯逊易位，涉及染色体物质在某些染色体长臂之间的转位，形成一条染色体衍生染色体．例如，染色体14和21经常发生罗伯逊易位，如下图所示。
这个人的14号和21号染色体的核型如下所示:
尽管有像罗伯逊易位这样的畸变的个体在表型上可能是正常的，但他们可以通过染色体组织不典型的减数分裂产生配子，导致反复发生的胎儿异常或流产。
染色体的主要化学成分是核酸，尽管蛋白质也很重要。关于核酸，下列哪项是正确的?
鸟嘌呤-胞嘧啶富区熔点高于腺嘌呤-胸腺嘧啶富区
DNA含有尿嘧啶残基，而RNA含有胸腺嘧啶
核糖体在RNA分子的合成中很重要
DNA由与氨基酸相连的tRNA直接翻译
RNA是遗传信息的主要存储形式
鸟嘌呤-胞嘧啶富区熔点高于腺嘌呤-胸腺嘧啶富区
鸟嘌呤-胞嘧啶配对形成三个氢键，而不是腺嘌呤和胸腺嘧啶形成两个氢键。其他的选择都很诱人，但却有微妙的错误。RNA含有尿嘧啶，DNA是信息的主要存储形式，mRNA由tRNA直接翻译，核糖体在蛋白质合成中起重要作用。值得注意的是，RNA的戊糖骨架的2’羟基在DNA中丢失了，这增加了稳定性，使DNA成为稳定的存储介质。
问题1391:生物学
选择最不可能解释为什么两个嘌呤在DNA螺旋中永远不会连接在一起的原因。
嘌呤碱基永远不会在相反的DNA链上被发现，所以它们彼此之间没有配对的能力。
一个嘌呤末端的官能团与另一个嘌呤不能正确匹配。
嘌呤庞大的双环结构会在螺旋内部造成太大的阻碍。
两种嘌呤会引起DNA的隆起，导致转录和复制的问题。
嘌呤碱基永远不会在相反的DNA链上被发现，所以它们彼此之间没有配对的能力。
DNA链由数百万个核苷酸组成。因此，几乎不可能找到不包含全部四个核苷酸的单链。
由于碱基在空间上的适当匹配，以及两个核苷酸之间的氢键的首选组合，核苷酸以嘌呤-嘧啶对结合。结果，两个嘌呤不能结合在一起。这是由于两者在一起的时候都太大了，以及它们官能团之间的氢键连接不正确。
问题1392:生物学
哪一段DNA与互补链配对时熔点最高?
5 ' TTCGAG 3 '
5 ' CGTACG 3 '
5 ' CGCTAT 3 '
5 ' TTACTA 3 '
5 ' TGACAT 3 '
5 ' CGTACG 3 '
DNA核苷酸碱基对通过氢键连接在一起。胞嘧啶和鸟嘌呤由三个氢键连接在一起，而腺嘌呤和胸腺嘧啶只有两个氢键连接在一起。DNA链内氢键的增加会增加熔点。鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对最多的DNA段熔点最高。
示例问题6:Dna和Rna测序
下列哪个选项包含简并密码子?
台湾:丝氨酸
CAC:组氨酸
GGG:甘氨酸
下面部分:苯丙氨酸
ATG:蛋氨酸(开始)
:情事属实者,脯氨酸
UCU:丝氨酸
台湾:丝氨酸
大官:精氨酸
UAA:停止
ATG:蛋氨酸(开始)
AUC:异亮氨酸
UCU:丝氨酸
台湾:丝氨酸
大官:精氨酸
术语“简并密码子”是指密码子具有不同的核苷酸基序列，但指定相同的氨基酸。在提供的例子中，两个密码子(UCU和UCA)都指定了丝氨酸，表明这是正确的答案。
示例问题7:Dna和Rna测序
2013年，科学家将一种名为“未折叠蛋白反应”(UPR)的细胞反应与一系列神经退行性疾病联系起来，包括帕金森病和阿尔茨海默病等重大健康问题。根据他们的研究，折叠蛋白反应是一系列酶修饰翻译起始因子eIF2的结果，导致翻译减少，如下所示:
在上述序列中，未折叠蛋白质传感器与未折叠蛋白质结合，如阿尔茨海默病患者大脑中发现的致病性淀粉样蛋白- β。然后这个传感器磷酸化PERK，或称蛋白激酶rna样内质网激酶。这导致对eIF2的下游效应，抑制eIF2会抑制转译。据认为，神经退行性疾病的症状可能是翻译减少的结果。
在翻译过程中，遗传密码被用来将mRNA中的含氮碱基序列转换为氨基酸序列。关于遗传密码，下列哪项是正确的?
一、一个氨基酸有多个密码子序列
2mRNA上密码子最多5'的位置是摆动位置
3每个密码子序列只编码一个氨基酸
第三,只有
我和第三
第二和第三
我和二世
第二,只有
我和第三
遗传密码是明确的，因为每个密码子只编码一个氨基酸。它也是简并的，因此每个氨基酸可以由多个密码子编码。选择2是不正确的，因为信使rna上最多3'的位置是摆动位置。
示例问题8:Dna和Rna测序
一个短的多核苷酸链与AUCCCUGG的碱基序列必须__________．
无法确定
核糖体rna
信使核糖核酸
tRNA
无法确定
多核苷酸序列是核酸，所以它们一定是DNA或RNA。任何含有U(尿嘧啶)的序列都一定是RNA，但是没有办法仅仅通过观察序列来确定RNA的类型。这个序列可以编码mRNA、rRNA或tRNA。
信使rna被用来翻译蛋白质。rRNA在组成核糖体的过程中起着结构和功能的作用。tRNA在转译过程中携带氨基酸到核糖体。
示例问题9:Dna和Rna测序
以下哪一项正确地排列了携带色氨酸的tRNA的反密码子环上的碱基?
色氨酸密码子:3“-UGG-5”
3 ' -GUU-5 '
3 ' -CCT-5 '
3 ' -ACC-5 '
3 ' -CCA-5 '
3 ' -GGU-5 '
3 ' -CCA-5 '
色氨酸在mRNA上编码为3'-UGG-5'，将通过色氨酸t-RNA运输到核糖体。反密码子环必须与mRNA链互补。由于色氨酸的编码是3'- ugg -'5, t-RNA的反密码子环必须读取3'- cca -5'才能排列。
信使rna: 3 ' ugg - ' 5
tRNA: 5“-ACC-3”
例子问题2:Dna和Rna测序
密码子GGU, GGA, GGC和GGG都编码相同的氨基酸甘氨酸。用什么生物学术语来描述这种现象?
共显性
x染色体失活
点突变
简并度
多成因的特点
简并度
简并性指的是一个以上的密码子可以对同一个氨基酸编码。这些密码子的第三个碱基或“抖动”碱基通常不同。简并解释了为什么总共有64个可能的密码子只对应20个氨基酸。
