MCAT生物学:DNA, RNA和蛋白质

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例子问题

问题11:翻译

下列哪项关于翻译的陈述是不正确的?

可能的答案:

放弃氨基酸的trna可以在E位点离开核糖体

mRNA被核糖体以5'到3'的方向“读取”

mRNA首先附着在小核糖体亚基上

带有氨基酸的新trna在P位点进入核糖体复合体

正确答案:

带有氨基酸的新trna在P位点进入核糖体复合体

解释

确保你知道翻译的三个步骤:起始,延伸和终止。tRNA在核糖体中可用的三个位点的顺序是a、P和e。新的tRNA与氨基酸连接在a位点进入核糖体。先前占据A位点的tRNA被推到P位点,生长的多肽附着在P位点上。然后它将多肽提供给A位点的下一个tRNA,现在缺乏氨基酸的tRNA可以在E位点退出。

其他选项均为真。

问题13:翻译

1型糖尿病是一种众所周知的自身免疫性疾病。自身免疫性疾病是由免疫系统介导的对自身组织的攻击引起的。在正常发育过程中,一个叫做胸腺的器官将免疫细胞引入人体的正常蛋白质。这个过程叫做消极的选择因为那些识别正常蛋白质的免疫细胞被删除了。如果细胞逃避这个过程,那些识别正常蛋白质的细胞就会进入循环,在那里它们可以攻击身体组织。胸腺对激活识别外来蛋白质的t细胞也很重要。

如下图所示,免疫细胞通常起源于骨髓。一些免疫细胞,称为t细胞,然后进入胸腺进行负选择。那些在负选择中幸存下来的细胞进入循环系统对抗感染。其他细胞,称为b细胞,直接从骨髓进入全身循环。这一精心安排的过程一旦中断,就会导致自身免疫性疾病,如1型糖尿病。

无标题的

当t细胞被激活时,它们会使用一些蛋白质来杀死它们识别为外来细胞的细胞。一位科学家开发了一种实验性药物,通过破坏其中一种蛋白质来治疗自身免疫性疾病。这种药物在t细胞中降解这种蛋白质的胞质mRNA。如果这种药物使用成功,下列哪项是正确的?

蛋白质是合成的,但处于非活性状态

2蛋白质基因被转录

3用于合成蛋白质的总补体tRNA没有被动员到活跃的核糖体上

可能的答案:

II和III

第三,只有

第二,只有

I和III

I, II,和III

正确答案:

II和III

解释

这种药物的成功使用意味着mRNA在被用于翻译之前被降解。因此,用于翻译的trna不会被动员起来用于翻译核糖体,但mRNA的转录将不受阻碍。蛋白质基因将被转录,mRNA将被修饰并离开细胞核,然后在任何合成发生之前被降解。

问题12:翻译

温度敏感(Ts)突变在酵母和果蝇中是一种强大的遗传工具。Ts突变使研究人员能够在允许(表型正常)和限制(表型异常)温度下检查特定基因的生物学功能。在限制温度下,Ts突变的可能结果是什么?

可能的答案:

突变的基因只在限制性温度下才需要

转录和翻译等生物过程在全球范围内受到损害

细胞凋亡

突变基因产生的蛋白质不能正常折叠

正确答案:

突变基因产生的蛋白质不能正常折叠

解释

特定基因的温度敏感(Ts)突变导致蛋白质产物不太稳定。在较高的温度下,蛋白质不能正常折叠或“融化”,导致蛋白质结构不正确。反过来,这种不适当的结构会抑制其功能。

Ts突变只会影响单个基因,不太可能影响全局功能或导致细胞凋亡。很少有基因只在特定温度下才需要(例如,压力反应所需的基因)。有可能,所讨论的基因只在有限的温度下才需要,然而,这不是可能的原因。

问题11:翻译

2013年,科学家将一种名为未折叠蛋白反应(UPR)的细胞反应与一系列神经退行性疾病联系起来,包括帕金森病和阿尔茨海默病等重大健康问题。根据他们的研究,未折叠的蛋白质反应是一系列酶修饰翻译起始因子eIF2导致翻译减少的结果,如下所示:

无标题的

在上面的序列中,未折叠的蛋白质传感器与未折叠的蛋白质结合,例如在阿尔茨海默病患者的大脑中发现的致病性淀粉样蛋白- β。然后这个传感器磷酸化PERK,或蛋白激酶rna样内质网激酶。这导致对eIF2的下游作用,抑制其抑制翻译。人们认为,神经退行性疾病的症状可能是这种翻译减少的结果。

关于文中讨论的翻译过程,下列哪项是正确的?

可能的答案:

翻译依赖于膜结合核糖体

翻译发生在细胞核中

翻译依赖于mRNA中的反密码子与tRNA上的密码子结合

翻译将rRNA转化为蛋白质

rRNA是翻译机制的重要组成部分

正确答案:

rRNA是翻译机制的重要组成部分

解释

rRNA是合成蛋白质的核糖体的重要组成部分。

tRNA的反密码子(不是mRNA)与mRNA的密码子(不是rRNA)结合,允许核糖体将穿梭在tRNA分子上的氨基酸结合在一起。许多核糖体与粗内质网结合,但通常不与细胞膜结合。

问题41:Dna, Rna和蛋白质

表面蛋白很可能是由mRNA翻译而来的__________

可能的答案:

高尔基体

细胞质核糖体

粗糙内质网

光滑内质网

核仁

正确答案:

粗糙内质网

解释

蛋白质由核糖体从mRNA翻译而来。核糖体位于粗内质网的表面,也位于细胞质中。膜间蛋白由粗糙的内质网构成,并通过囊泡排出,囊泡随后成为细胞表面的一部分。通常,由细胞质核糖体产生的蛋白质注定充当细胞质蛋白质。

问题#1772:猫生物科学

在进行PCR或其他定量分析时,创建DNA引物的一个重要部分是引物的熔点。哪一组引物最有可能作为PCR的正向和反向引物一起工作?

可能的答案:

ATCGCTTTGTAC和GTTACCGCAGGC

CACACTATAAAA和ATCGCTTTGTAC

GTGTGATACCCC和CACACTATAAAA

CGGACATGCTGG和GTTACCGCAGGC

ATCGCTTTGTAC和CGGACATGCTGG

正确答案:

CGGACATGCTGG和GTTACCGCAGGC

解释

DNA链的熔点可以通过组成它的碱基来预测。胞嘧啶和鸟嘌呤彼此之间有三个氢键,所以它们的结合比腺嘌呤和胸腺嘧啶的两个氢键更强。这意味着含有相同数量的c和g的链在一起工作效果最好。只有两种选项中c和g(或t和a)的数量相同。

问题#1391:生物学

哪一段DNA的熔点最低?

注意:只显示一条链

可能的答案:

TAACCTTGGACA

CGTAGGTATTAT

TTACGTGGCCGC

CCGCGAGGTCCG

CCGGATGGTCCT

正确答案:

CGTAGGTATTAT

解释

胞嘧啶和鸟嘌呤的结合比腺嘌呤和鸟嘌呤更紧密因为它们有三个氢键而不是两个。因此,含有高浓度Ts和As的DNA片段熔点较低。正确的选项有8个t和a,而剩下的选项少于8个。

问题1:Dna和Rna测序

人类染色体分为两条臂,一条长q臂和一条短p臂。一个染色体组型是组织人体细胞的全部遗传补体。一个典型的核型是由1号染色体到23号染色体按大小递减的顺序排列而产生的。

当观察核型时,染色体数目、排列或结构的变化往往会变得很明显。最常见的遗传变化是罗伯逊易位,涉及染色体物质在某些染色体长臂之间的转位形成一条染色体衍生染色体。例如,染色体14和21经常发生罗伯逊易位,如下图所示。

1

因此,这个个体的14号和21号染色体的核型如下:

Pic2

虽然像罗伯逊易位这样的畸变个体在表型上可能是正常的,但它们可以通过减数分裂产生具有非典型染色体组织的配子,从而导致复发性胎儿异常或流产。

染色体的主要化学成分是核酸,尽管蛋白质也很重要。关于核酸,下列哪项是正确的?

可能的答案:

RNA提供了遗传信息的主要储存形式

DNA由与氨基酸相连的tRNA直接翻译

核糖体在RNA分子的合成中起着重要作用

DNA含有尿嘧啶残基,而RNA含有胸腺嘧啶

鸟嘌呤-胞嘧啶富区比腺嘌呤-胸腺嘧啶富区熔点高

正确答案:

鸟嘌呤-胞嘧啶富区比腺嘌呤-胸腺嘧啶富区熔点高

解释

鸟嘌呤-胞嘧啶配对形成三个氢键,而不是腺嘌呤和胸腺嘧啶形成的两个氢键。其他选择都很诱人,但都是微妙的错误。RNA含有尿嘧啶,DNA是信息的主要储存形式,mRNA由tRNA直接翻译,核糖体在蛋白质合成中起重要作用。值得注意的是,RNA的戊糖骨架的2′羟基在DNA中丢失,这增加了稳定性,使DNA成为稳定的存储介质。

问题341:细胞生物学,分子生物学和遗传学

选择最不可能解释为什么两个嘌呤在DNA螺旋中永远不会相互连接的原因。

可能的答案:

嘌呤碱基永远不会在相反的DNA链上找到,所以它们不能彼此配对。

两种嘌呤会引起DNA的碰撞,导致转录和复制的问题。

一个嘌呤末端的官能团与另一个嘌呤不能正确匹配。

嘌呤庞大的双环结构会在螺旋内部造成太多的阻碍。

正确答案:

嘌呤碱基永远不会在相反的DNA链上找到,所以它们不能彼此配对。

解释

DNA链由数百万个核苷酸组成。因此,几乎不可能找到一条不包含所有四个核苷酸的单链。

核苷酸结合成嘌呤-嘧啶对是由于碱基在空间上的合适匹配,以及两个核苷酸之间氢键的首选组合。结果,两个嘌呤不会结合在一起。这是由于两者在一起时太大,以及它们的官能团之间的氢键不正确。

问题1:Dna和Rna测序

哪一段DNA与其互补链配对时熔点最高?

可能的答案:

5 ' tgacat 3 '

5 ' gctat 3 '

5英尺高,3英尺高

5 ' ttacta 3 '

3 ' '

正确答案:

3 ' '

解释

DNA核苷酸碱基对通过氢键连接在一起。胞嘧啶和鸟嘌呤由三个氢键连接在一起,而腺嘌呤和胸腺嘧啶只有两个氢键连接在一起。DNA链内氢键的增加会提高熔点。鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对最多的DNA片段熔点最高。

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