例子问题
例子问题1:遗传学
正在分裂的二倍体人类细胞将包含_______条染色体。这些染色体由_______条染色单体组成。填入相应的空格。
23日,2
23日,1
92年,2
46岁,2
46岁,1
46岁,2
二倍体是46,单倍体是23。当细胞分裂时,每条染色体都是复制的。这些染色体在复制时由两条染色单体组成。
例子问题1:细胞生物学,分子生物学和遗传学
人类染色体分为两条臂,一条长q臂和一条短p臂。一个染色体组型是人类细胞全部遗传补体的组织。一个典型的核型是由染色体1到染色体23按大小递减的顺序排列而成的。
当观察核型时,通常可以明显地看到染色体数量、排列或结构的变化。最常见的遗传变化是罗伯逊易位,涉及某些染色体长臂之间染色体物质的转位形成一个衍生染色体.例如,染色体14和21经常发生罗伯逊易位,如下所示。
因此,该个体的染色体14和21的核型如下所示:
虽然具有罗伯逊易位等异常的个体在表型上可能是正常的,但他们可以通过减数分裂产生具有非典型染色体组织的配子,导致复发性胎儿异常或流产。
在正常的14号染色体中,p臂和q臂之间存在染色体的哪个区域?
着丝粒
端粒
基因内区
单核苷酸多态性
外显子
着丝粒
在正常染色体中,传代表明p臂和q臂在中心相遇。染色体的这个中心区域被称为着丝粒。
例子问题3:细胞生物学,分子生物学和遗传学
基因组印记的概念在人类遗传学中很重要。在基因组印迹中,DNA的某一特定区域仅由构成典型同源对的两条染色体中的一条表达。在健康的个体中,基因组印迹导致母亲15号染色体某一段的基因沉默。染色体这部分的DNA由于在DNA分子上添加了甲基而被“关闭”。因此,健康的人只会从父亲遗传的DNA中表达15号染色体的这部分。
说明基因组印迹缺陷的两种经典人类疾病是Prader-Willi和Angelman综合征。在Prader-Willi综合征中,通常表达的父系15号染色体部分被破坏,例如染色体缺失。在天使综合征中,这部分的母系基因被删除,而父系基因被沉默。因此,普瑞德-威利综合征与父系遗传密切相关,而天使综合征与母系遗传有关。
图1显示了Prader-Willi综合征患儿的15号染色体同源对。亲本染色体也被显示。母亲染色体上的基因通常是沉默的,如黑盒子所示。同时,在父亲染色体的一条上也有染色体缺失。其结果是,孩子没有任何基因的表达,通常可以在这条染色体的区域找到。
想象一下,图1中的孩子在出生时就被诊断患有囊性纤维化和普瑞德-威利氏症。囊性纤维化是由于7号染色体上的隐性基因突变。两年后,他的父母又有了一个患有囊性纤维化的孩子,但不是普瑞德-威利。以下哪一项最好地解释了为什么普瑞德-威利氏症和囊性纤维化并不总是同时遗传?
节俭原则
隐性原则
优势原则
独立分类定律
外显原则
独立分类定律
独立排列法则说,染色体和大多数基因在从父母传给孩子时,彼此独立排列。也就是说,在亲代配子减数分裂过程中,7号染色体和15号染色体并不直接影响彼此的遗传模式,它们可以以任何组合方式被送到精子或卵子中。
问题4:细胞生物学,分子生物学和遗传学
基因组印记的概念在人类遗传学中很重要。在基因组印迹中,DNA的某一特定区域仅由构成典型同源对的两条染色体中的一条表达。在健康的个体中,基因组印迹导致母亲15号染色体某一段的基因沉默。染色体这部分的DNA由于在DNA分子上添加了甲基而被“关闭”。因此,健康的人只会从父亲遗传的DNA中表达15号染色体的这部分。
说明基因组印迹缺陷的两种经典人类疾病是Prader-Willi和Angelman综合征。在Prader-Willi综合征中,通常表达的父系15号染色体部分被破坏,例如染色体缺失。在天使综合征中,这部分的母系基因被删除,而父系基因被沉默。因此,普瑞德-威利综合征与父系遗传密切相关,而天使综合征与母系遗传有关。
图1显示了Prader-Willi综合征患儿的15号染色体同源对。亲本染色体也被显示。母亲染色体上的基因通常是沉默的,如黑盒子所示。同时,在父亲染色体的一条上也有染色体缺失。其结果是,孩子没有任何基因的表达,通常可以在这条染色体的区域找到。
根据文章中的信息,关于Prader-Willi综合征,下列哪一种说法是正确的?
I.它必须涉及父亲15号染色体的染色体缺失
2它必须涉及正常沉默的母亲染色体15
3这是一种与性别相关的疾病,因为它涉及15号染色体
二只
I和III
II及III
我只
I, II,和III
二只
Prader-Willi必须涉及15号染色体上母系基因的沉默,以及一些破坏父系染色体的。染色体缺失是这种破坏的一个例子,但也可能是无意义突变或移码突变,使父本DNA无法最终转化为蛋白质。
性连锁疾病涉及X染色体和Y染色体。Prader-Willi通过15号染色体遗传,因此没有性别连锁。
例子问题1:细胞生物学,分子生物学和遗传学
基因组印记的概念在人类遗传学中很重要。在基因组印迹中,DNA的某一特定区域仅由构成典型同源对的两条染色体中的一条表达。在健康的个体中,基因组印迹导致母亲15号染色体某一段的基因沉默。染色体这部分的DNA由于在DNA分子上添加了甲基而被“关闭”。因此,健康的人只会从父亲遗传的DNA中表达15号染色体的这部分。
说明基因组印迹缺陷的两种经典人类疾病是Prader-Willi和Angelman综合征。在Prader-Willi综合征中,通常表达的父系15号染色体部分被破坏,例如染色体缺失。在天使综合征中,这部分的母系基因被删除,而父系基因被沉默。因此,普瑞德-威利综合征与父系遗传密切相关,而天使综合征与母系遗传有关。
图1显示了Prader-Willi综合征患儿的15号染色体同源对。亲本染色体也被显示。母亲染色体上的基因通常是沉默的,如黑盒子所示。同时,在父亲染色体的一条上也有染色体缺失。其结果是,孩子没有任何基因的表达,通常可以在这条染色体的区域找到。
15号染色体是常染色体。下列哪项对所有常染色体都是正确的?
I.它们含有组蛋白
2它们决定染色体的性别
3它们在有丝分裂时在中期板上排列
I和II
I和III
II及III
我只
I, II,和III
I和III
常染色体不是性染色体。任何编号的染色体(1到22)都是常染色体,而X和Y染色体(第23对)是性染色体。表述二只对X和Y染色体成立。表述I和III对所有染色体都成立。
例子问题6:细胞生物学,分子生物学和遗传学
人类染色体分为两条臂,一条长q臂和一条短p臂。一个染色体组型是人类细胞全部遗传补体的组织。一个典型的核型是由染色体1到染色体23按大小递减的顺序排列而成的。
当观察核型时,通常可以明显地看到染色体数量、排列或结构的变化。最常见的遗传变化是罗伯逊易位,涉及某些染色体长臂之间染色体物质的转位形成一个衍生染色体.例如,染色体14和21经常发生罗伯逊易位,如下所示。
因此,该个体的染色体14和21的核型如下所示:
虽然具有罗伯逊易位等异常的个体在表型上可能是正常的,但他们可以通过减数分裂产生具有非典型染色体组织的配子,导致复发性胎儿异常或流产。
在der(14,21)中,在染色体结构的中心,你可能会发现染色体的哪个区域?
着丝粒
重度甲基化区
鸟嘌呤-胞嘧啶富区
端粒
Histone-rich地区
端粒
端粒存在于染色体的末端。如果一个人真正理解了这段话,就会发现罗伯逊易位是将染色体的两端放在一起,形成衍生染色体的中间。我们希望在这个区域找到端粒。
例子问题1:遗传学
AB型血的男人娶A型血的女人。他们的儿子可能遗传下列哪种血型?
A型或O型
只适用于AB型
B型或O型
A型或AB型
A型、B型或AB型
A型、B型或AB型
父亲的基因型肯定是AB,母亲的基因型不是AA就是AO。
下面是庞尼特方格,表明类型A、B和AB是可能的。请注意,基因型AO将导致a型表型,而基因型BO将导致B型表型。
例子问题1:遗传调控与转录因子
下列哪一项是指在原核转译过程中负责结合核糖体的RNA区域?
《终结者》
启动子
TATA盒
Shine-Dalgarno序列
Shine-Dalgarno序列
Shine-Dalgarno序列位于原核RNA链上起始密码子的上游。该序列的作用是结合核糖体的rRNA,将其招募到适当的位置进行初始翻译。
例子问题2:细胞生物学,分子生物学和遗传学
哪种类型的RNA在翻译过程中负责运输氨基酸?
tRNA
htRNA
信使核糖核酸
核糖体rna
tRNA
tRNA,或转移RNA,包含两个功能区。其中一个区域是反密码子——一个由三个核苷酸组成的序列,对应于mRNA分子的编码区。反密码子-密码子序列定义了由该基因特定区域编码的氨基酸的身份。tRNA的第二个功能区与对应于特定的反密码子-密码子序列的氨基酸结合。tRNA会将这种氨基酸运输到核糖体,与mRNA上的密码子结合,并释放氨基酸以并入生长的多肽。
例子问题1:孟德尔和继承模式
一位研究人员正在研究一群昆虫,他注意到60%的眼睛是红色的,30%的眼睛是杏色的,5%的眼睛是白色的,5%的眼睛是粉红色的。下面哪种颜色的眼睛是野生型的?
杏
红色的
白色
粉红色的
红色的
野生型是一个术语,指的是某一性状最普遍的表型。因为红色眼睛的颜色似乎是大多数,它会被认为是野生型。其他颜色(白色、粉色和杏色)可能是由于编码眼睛颜色的基因的轻微遗传变异。