这些方法都能成功合成仲醇。

氢化铝锂和硼氢化钠分别是强还原剂和弱还原剂。两者都能将酮还原为仲醇。

在烯烃(如丙烯)中加水和酸会产生羟基的马氏加成，也会产生仲醇。

格氏试剂(有机金属卤化物)加到醛的羰基碳上，增加一个烷烃基团，形成醇产物。

仲胺是连在两个含碳基团(烷基或芳基)上的胺(氮原子)。麻黄碱中的氮连着两个烷基，使它成为仲胺。

伯胺通常被写成．仲胺通常被写成．叔胺会连着三个不同的r基。季胺需要在氮原子上带正电荷来容纳第四个r基。

这个问题的表达方式，三个选项必须倾向于S_N2反应，而“正确”答案是一个因素，不赞成或反对S_N2的反应。

年代_N2个反应是双分子的，因此它们的反应速率同时取决于底物和亲核试剂，形成一个高能过渡态，在这个状态下亲核试剂会以180度角取代底物的离去基^o．立体位阻越大的化合物，过渡态的能量越高，反应速度越慢。因此,年代_N当离去基(在这里是卤素)在伯碳中心时，两个反应是有利的。此外，由于反应是双分子的，如果没有一个好的亲核试剂来取代离去基，反应的第二步就不会发生。最后，所有的S_N极性非质子溶剂有利于2种反应。

因为年代_N2反应通过过渡态进行，没有碳正离子中间体形成(发生在S_N1反应)，因此任何碳正离子的形成都有利于S_N1反应，不是S_N2的反应。

加入溴气()到反应容器中可能会导致每个碳上增加一半的双原子溴，消除了双键，从而形成烷基卤化物链。

卤化反应是指卤素和烷烃之间的反应，而加成反应发生在卤素和烯烃之间(如反应2中的产物)。

碳正离子随着氯原子的流失而自发形成。这是反应速率的决定步骤，因此卤化物的浓度是反应速率最重要的决定因素。碳正离子在这些反应中自发形成，不使用强碱来去除卤素。

反应1代表S_N2的反应。速率限制步骤包括两种反应物聚在一起形成过渡态。反应的速率取决于有机分子和亲核试剂的浓度。

相反，反应2是一个E1反应，其速率限制步骤是去除离去基形成碳正离子。E1和S_N1 .反应中，仅调整卤化物的浓度就足以影响反应速率。

半胱氨酸的r基包含一个巯基(-SH)，它可以参与蛋白质三级和/或四级结构中二硫键桥的形成。半胱氨酸是唯一含有硫原子的氨基酸。

臭氧分解本质上是用来裂解化合物的双键位置。为了得到单一产物，解理必须发生在一个对称点上。

4-辛烯是一种对称的烯烃，在臭氧分解时会产生两个相等的丁烷。所有其他化合物都是不对称的，至少会产生两种不同的不相同的产物。

赫克尔法则指出芳香化合物必须具有离域电子。对于这个分子，每个双键上的电子都是非定域的。有9个双键，因此有18个离域电子。

如果4n+2=18，那么n=4。