原核生物遗传转移的三种主要模式是转化、转导和偶联。转化发生在细菌从外部环境中获取一块遗传物质并将其整合到自己的基因组中。转导是一种以噬菌体为载体的遗传转移。结合是通过性毛直接进行基因转移。

当暴露在IIIS细菌的残留物中时，IIR细菌变得致命。这意味着IIR细菌成功地从环境中获得遗传物质，并将其整合到它们的基因组中。这是转化的一个例子，一个导致基因重组的过程。在这种情况下，这种重组使以前无害的细菌在小鼠体内致命。

转导是通过载体(如噬菌体)将新的遗传信息引入细菌的过程。结合是指通过性毛在细菌之间传递遗传物质。二元裂变不是一种重组手段;相反，母细胞分裂产生两个完全相同的副本。

开始偶联过程需要由F(生育)质粒编码的性状。转化是对裸DNA的摄取，转导是通过病毒转移遗传物质，易位是蛋白质翻译过程中核糖体的运动。

结合是一种基因重组，需要一个细菌拥有f质粒才能产生性毛。这种性毛将与另一种细菌连接，并允许DNA在细菌之间传递。

转导是指通过载体(如噬菌体)将遗传信息传递给细菌。当细菌细胞从周围环境中接受遗传物质时，就会发生转化。二元裂变不涉及重组，是指细菌细胞分裂导致单个亲代细胞产生两个完全相同的后代。

细菌细胞能够结合，这是有性繁殖的一种形式。这一过程包括在细菌细胞之间形成一个桥梁，促进遗传物质从一个细胞转移到另一个细胞。这个桥叫做性毛。质粒是一种环状的染色体外DNA片段。为了启动结合，一个细菌必须拥有一个能够形成性毛的质粒。

细菌细胞也可以通过携带细菌遗传信息的病毒载体(某些噬菌体)间接交换遗传物质;然而，这并不发生在共轭。它发生在另一种被称为转导的有性生殖中。

结合是细菌细胞有性繁殖的一种形式。它包括在两个细菌细胞之间形成一个叫做性毛的桥。在性毛形成后，供体细胞将遗传信息通过性毛传递给受体细胞。为了启动结合，细菌细胞必须含有编码性毛的基因，这些基因通常在特定的质粒上发现。回想一下，质粒含有染色体外DNA(在细菌细胞的染色体外)，而类核含有染色体DNA。性毛基因总是在质粒上发现，并且可以在结合过程中从一个细胞传递到另一个细胞。这种交换增加了能够形成性毛的细胞数量，增加了细菌细胞进行有性繁殖的能力，增加了遗传变异。

偶联和减数分裂的唯一相似之处在于两者都是有性生殖。记住有性生殖的特点是存在基因重组(在两个DNA分子之间交换遗传物质的能力)。这两个过程的结果是子细胞，在遗传上与亲本细胞是独特的。

在减数分裂中，遗传重组发生在前期i的交叉中。在偶联中，遗传重组发生在供体细菌细胞的DNA与受体细菌细胞结合时。只有减数分裂产生四个子细胞;共轭作用只产生两个。

抗生素抗性基因通常存在于质粒上，质粒是一种小的DNA分子，很容易转移到其他原核细胞中。

抗生素抗性基因通常通过质粒转移。质粒是小的、圆形的、含有补充基因的染色体外DNA片段，可以在细菌之间传递。

质粒之所以如此有用，原因有很多。它们能够在合适的宿主(如简单的原核生物)内自主复制。因为它们是非基因组DNA(不在细胞核中)，质粒很容易从宿主的DNA中分离出来。将克隆的DNA插入质粒载体也相对容易。这使得重组蛋白在原核细胞中的表达成为可能。