这种目镜的放大倍率是10倍。如果10倍的低倍率物镜到位，放大倍率将是成倍的。

光透射率是通过实验室标本的光量。它可以用来测量样品中成分的浓度。光型是用于测试视力的可变大小的类型。视敏度是对眼睛分辨能力的衡量;能在远处看到的最小类型。折射率的定义是光在真空中的速度除以在介质中的速度。

光学显微镜的分辨率是可以看到的最小的结构，大约是1微米(百万分之一米)。

光学显微镜使用4倍到100倍的透镜，由玻璃制成，聚焦和放大光线。

光阑调节通过被放大物体的光量。虹膜控制进入透镜的光束的直径。精细焦距是用来移动物镜(镜头)以清晰地观察物体。望远镜是人们用来观察物体的透镜。

电子显微镜使用电子束而不是光。电子通过磁场而不是透镜聚焦。

相位板与光学显微镜一起使用，以观察以折射率差异为特征的物体的细节，因此，在亮度或颜色上存在差异。利用多光子显微镜技术，可以对身体深处的组织进行成像，其中光子通过红外激光引导进入组织。准线是插入目镜镜头的一个小网格图案。它被用来测量通过透镜看到的物体。

错误的答案是缩回式电子显微镜。透射电子显微镜是最简单的一种，它使用高压电子束来形成图像。扫描电子显微镜通过扫描电子束产生图像。反射电子显微镜使用的电子束在撞击样品时散射，然后根据散射的电子模式编译图像。扫描透射电子显微镜使用一束薄薄的电子射线散射穿过样品来分辨图像。

通常，二抗被设计为具有荧光或比色标记以允许检测。一抗与目标蛋白结合，但(通常)没有自己的标签。在电泳过程中，蛋白质样品已被正确分离。噪声可以通过各种方法阻断，但不能被二抗阻断。二抗不影响一抗的结合。

正确答案是西方印迹。Western blots利用抗体检测细胞裂解液中的特定蛋白质。北方印迹检测样品中的特定RNA，而南方印迹检测样品中的特定DNA序列。EMSA检测蛋白质是否有活性，因此可以结合特定的DNA序列。

蛋白质在SDS-PAGE凝胶上运行并按大小分离后，它们被转移到硝化纤维素膜上。这暴露了蛋白质，使抗体能够识别并结合感兴趣的蛋白质。一旦抗体被结合，一个荧光二级共轭抗体将促进感兴趣的蛋白质的可视化。

ELISA和western blot的主要区别在于ELISA检测的是原始蛋白的原始构象，而western blot则需要在检测前通过SDS-PAGE对蛋白进行变性处理。这使得免疫印迹法更加严格和更好地用于定量，尽管如果操作得当，这两种方法都可以定量评估蛋白质水平。

SDS-PAGE要求蛋白质在通过凝胶之前变性，通常是通过添加洗涤剂然后加热样品。由于蛋白质有四个分子量不同的亚基，我们会看到四个不同的条带代表这四个亚基。如果亚基有相同的分子量，我们只会看到一个带。