网格蛋白外膜经常从高尔基体运输囊泡到质膜。网格蛋白用于促进膜内陷和囊泡的形成，以及直接囊泡的释放。

从高尔基体返回内质网的囊泡中可见COPI外膜。从内质网向高尔基体延伸的囊泡中可见COPII外膜。

肌动蛋白和微管具有相似的化学性质。它们在整个结构中保持核苷酸梯度(ADP/ATP为肌动蛋白，GDP/GTP为微管)，并有两个不同的极化端。中间纤维不具备这两种特性。因此，与中间纤维相反，运动蛋白与肌动蛋白和微管结合。微管和肌动蛋白的极性使马达蛋白具有方向性，沿着结构的特定方向运输货物。这些运动蛋白(如肌凝蛋白、动力蛋白和动力蛋白)是囊泡运输所必需的。

肌动蛋白微丝细胞骨架和微管细胞骨架都在囊泡运输中起重要作用。它们作为马达蛋白运动的结构，实质上为泡囊运输提供了一个定向通道。运动蛋白，如运动蛋白，与囊泡结合，并沿着定向丝将它们从细胞的一个区域带到另一个区域。

中间丝细胞骨架缺乏肌动蛋白微丝和微管所显示的极性，使其在囊泡运输中不太有用。

这需要知道SNARE蛋白是囊泡与膜融合所必需的，从而允许神经递质胞外进入突触间隙并激活下一个靶点;在这种情况下是肌肉。一旦毒素分裂/破坏了SNARE蛋白，肌肉就得不到任何输入，麻痹就会发生。

肌动蛋白(微丝)是细胞骨架成分，髓磷脂是轴突包裹成分;不是分子马达。Kinesin是一个电机，在正端方向运动，远离MTOC。Dynein是正确答案;它向MTOC的负端方向运动。

Synaptotagmin是一种钙传感器，与被胞出的囊泡相关。在高钙环境中，突触tagmin被激活，并与突触素(syntaxin)相互作用，syntaxin是一种连接在囊泡被排出的膜上的SNARE蛋白。这种相互作用允许在神经传递等过程中选择性胞外分泌，当有大量钙流入时，这表明信息必须传递到下一个细胞。