启动子区域是RNA聚合酶和其他转录因子与DNA结合的基因位点，位于基因位点上游。这个区域的突变通常会导致基因转录量的减少。

增强子区是一段DNA，通过结合转录因子改变基因表达，而沉默区是基因上抑制蛋白结合的位点。内含子是DNA中不被最终蛋白质表达的非编码片段。内含子和外显子的交替剪接模式允许从单个基因生成多个蛋白质。

释放因子的绑定是一种常用的终止方式翻译，而不是转录。

rho介导的终止和发夹环的形成都是终止原核转录的常用方法。发夹环的形成破坏了转录机制和DNA-RNA相互作用，这使得转录终止。Rho是一种能够结合单链RNA并终止转录的蛋白质。

在转录起始阶段，RNA聚合酶和一组转录因子结合到特定基因的启动子上。这个DNA片段向RNA聚合酶发出信号，从哪里开始生成RNA链。

正确答案是增强器。转录因子和介质结合DNA的增强子区域，并通过染色质环到近端启动子影响远端基因的转录。启动子是调控序列，但它们通常位于影响转录的基因上游的2千碱基对上。内含子和外显子组成一个基因，分别是基因的非编码区和编码区。转录起始位点由从基因转录成mRNA序列的前几个核苷酸组成，通常包含5'未翻译区(UTR)。

正确答案是在细胞核中遵循pre-mRNA转录。Pre-mRNA包含内含子和外显子。转录后，剪接和选择性剪接分别通过剪接体去除内含子和选择外显子。剪接后，3'多聚腺苷酸化和5'盖帽发生，生成成熟的mRNA转录本，该转录本将转移到细胞质并被核糖体翻译。

真核生物启动子具有基本的高度保守的结构。这个区域的进化并不快，因为它在DNA转录中极其重要。这些启动子(在大多数情况下)包括一个基本的基础启动子，如TATA盒，以及与转录因子结合的增强子。

TATA盒位于模板链的启动子区域。这个TATA盒子作为DNA翻译成mRNA的起始信号。启动子区域的位置和它独特的碱基序列标志着翻译过程的开始。