例子问题
例子问题1:基因调控
启动子通常在DNA的什么地方被发现?
在3' UTR
下游基因编码区的下游
在基因编码区中间的
上游基因编码区的上游
上游基因编码区的上游
启动子是转录因子和RNA聚合酶结合启动转录的位点。启动子位于基因上游(即基因之前)是有道理的。“编码区下游”和“编码区中间”是多余的答案,它们都没有描述启动子通常位于的位置。3' UTR描述的是mRNA的一个区域,因此与启动子无关。
例子问题1:协助倡导者
__________DNA区域在哪里__________这将增加基因的表达。
增强剂……上游或下游
消音器……上游或下游
增强剂……上游
消音器……上游
增强剂……上游或下游
顾名思义,增强子增强基因的表达;它们会增加由该基因产生的mRNA转录物的数量。沉默剂的作用正好相反,它通过作为抑制剂的结合位点来抑制基因的表达。增强子与基因的确切距离(上游或下游)并不重要,只要它们在几何上接近就行。
示例问题3:协助倡导者
下列哪项不代表真核生物转录中没有的细菌转录特征?
细菌依赖单一的RNA聚合酶
细菌的转录发生在细胞质中
细菌基因组利用3种启动子元件
在细菌中,转录和翻译是耦合的
细菌RNA聚合酶有许多亚基与起始因子相互作用形成全酶
细菌RNA聚合酶有许多亚基与起始因子相互作用形成全酶
细菌RNA聚合酶与真核RNA聚合酶II非常相似,它们都有许多亚基,并与辅因子形成一个全酶。其余的答案实际上是细菌转录所特有的。
示例问题4:协助倡导者
哪些蛋白质通过促进转录因子的募集和稳定启动子上的RNA聚合酶全酶来增强转录?
组蛋白乙酰转移酶
辅阻遏物
辅活化因子
组蛋白乙酰转移酶
DNA甲基转移酶
辅活化因子
辅激活子通过与转录因子结合,招募其他转录因子和辅因子,并稳定RNA聚合酶全酶,以确保其能够通过启动子并开始转录编码序列,从而增加基因表达。辅助抑制因子抑制转录,而组蛋白甲基/乙酰转移酶作用于组蛋白蛋白。DNA甲基转移酶甲基化DNA以建立一般抑制转录的表观遗传标记。
示例问题5:协助倡导者
什么调控因子促进RNA聚合酶II的结合,以及促进DNA在转译前展开的因子的结合?
翻译开始网站
其他答案都没有
3 '非翻译区
TATA盒
5 '非翻译区
TATA盒
正确答案是塔塔盒子。在大约24%的人类基因启动子中发现了这种调节元件,它主要存在于RNA聚合酶II转录的基因中,并因此将这种酶招募到启动子中。此外,TATA结合蛋白有助于解开DNA。
例子问题1:协助倡导者
在假设的情况下,控制老鼠尾巴长度的基因X的增强子区域发生突变,转录因子与增强子区域结合的效率比野生型区域高得多。基因X的增强子区域的这种突变可能产生的合理表型结果是什么?
由于增强子上转录的增加会影响增强子后面的任何基因,因此小鼠的整体体型将会变大。
尾巴长度减少,因为任何突变都会导致这些调节区域功能的丧失。
尾巴长度没有改变,因为增强子区域不决定基因表达。
尾巴长度的增加是由于基因启动子活性的增加。
不会有表型,因为增强子没有编码区域。
尾巴长度的增加是由于基因启动子活性的增加。
这个问题的灵感来自于一个现实生活中的例子,如果你把蝙蝠增强子区域放在控制老鼠肢体发育的基因前面,由于增强子活性的变化,老鼠的肢体变长了,这增加了启动子的活性。通过允许更多的转录因子与调控区域相互作用,人们可能会认为这种类型的突变可能会增加老鼠的尾巴长度,因为产生了更多的“支持尾巴长度”的蛋白质。