例子问题
问题41:细胞过程
Bax和Bak如何促进细胞死亡?
它们允许细胞色素c从线粒体释放到细胞质中,从而激活procaspase
它们将procaspase裂解为caspase,从而启动caspase级联
它们是凋亡小体的主要组成部分
它们结合并阻止Bcl2抑制Bax和Bak激活剂
它们允许细胞色素c从线粒体释放到细胞质中,从而激活procaspase
Bax和Bak二聚在线粒体外膜上形成一个孔,允许细胞色素c逃逸到细胞质中。当在细胞质中发现细胞色素c时,procaspase被激活并裂解为caspase。一旦caspase级联反应开始,细胞就注定死亡。
Bax和Bak与细胞凋亡无关,虽然Bcl2确实阻止Bax和Bak二聚,但Bax和Bak并不阻止Bcl2的作用。
例子问题1:帮助其他蛋白质调节
gef(鸟嘌呤核苷酸交换因子)和gap (GTPase激活蛋白)之间的关键功能区别是什么?
gef是细胞质的,作用于那里的蛋白质,而gap是细胞核的,作用于细胞核内的蛋白质。
gef和gap在功能上没有差异,只是结构上有细微差异。
gef“禁用”小的gtpase,而gap“激活”小的gtpase。
gef将鸟嘌呤核苷酸添加到小的gtpase上,gap将其裂解以促进激活。
gef“激活”小的gtpase,而gap“失活”小的gtpase。
gef“激活”小的gtpase,而gap“失活”小的gtpase。
GEF通过将一个束缚的GDP(使其处于非活性状态)与一个GTP(能量更高,并激活蛋白质)交换来激活一个小的GTPase。GAP的作用正好相反;gap增强了小GTPase的固有GTPase活性,从而导致活性蛋白上的GTP水解,从而将其转化为GDP和非活性状态。
示例问题21:蛋白调控
一个通常研究的G蛋白偶联受体(GPCR)激活的结果是磷脂酶C (PLC)的激活。当PLC裂解磷酸肌醇-4,5-二磷酸时,形成了两个重要的第二信使?
蛋白激酶C (PKC)和
蛋白激酶C (PKC)和
而且
蛋白激酶C (PKC)
而且
而且
之间的相互作用,,PKC确实发生在PLC激活的下游,从而导致许多主要由蛋白激酶C (PKC)启动的下游级联反应。然而,重要的是要明白第二信使是而且,是由卵裂形成的,在这种情况下,其他每个分子都被认为是这些第二信使的效应。
问题42:细胞过程
是什么提供了确定蛋白质三维形状的必要信息?
蛋白质与伴侣蛋白相互作用
蛋白质与其他多肽的相互作用
氨基酸序列
蛋白质肽键
比氢键
氨基酸序列
蛋白质有不同层次的蛋白质结构,称为一级、二级和三级(在某些蛋白质中也是一种类型)。蛋白质的三维形状很大程度上是由于蛋白质的三级结构。这个水平是由蛋白质的特定氨基酸序列决定的。