高浓度的二氧化碳会降低pH值，产生玻尔效应。这些条件将导致血红蛋白的轻微构象变化，从而导致较低的氧结合亲和力。然而，由于肺部的氧气分压如此之高，大部分可用的氧气无论如何都会被加载到血红蛋白上。由于氧亲和力降低，血红蛋白会更自由地释放氧气，导致更大的氧气负荷在组织中。正常工作的血红蛋白总是有四个合作亚基。

通过网格蛋白涂层产生转运囊泡的过程分不同的步骤进行。在膜发生出芽之前，网格蛋白附着在膜上，与连接跨膜货物受体的适应蛋白结合。(首先是货物分子触发了囊泡的形成。)网格蛋白涂层被认为是导致膜发芽的原因。在囊泡形成后，动力蛋白用GTP把囊泡掐掉，这时网格蛋白涂层才会分解，我们就有了一个运输囊泡。

带电分子根本不容易渗透脂质双分子层。所以尽管它很小，在我们的选择中，钠离子最不容易通过。极性分子也很难通过(但不那么困难)，分子越大，越难通过，所以在钠离子之后是葡萄糖，然后是水，它是极性的，但小得多。小的疏水分子——比如二氧化碳——最容易扩散，因为它们可以穿过膜上最长的(疏水的)部分。

有两种类型的传输:被动传输和主动传输。主动转运需要消耗能量和蛋白质泵。被动扩散包括简单扩散和促进扩散。扩散是物质从高浓度区域向低浓度区域的运动。简单扩散是指不需要蛋白质的扩散过程;促进扩散是指需要载体蛋白进行转运的扩散过程。渗透作用是水的简单扩散，因此不需要蛋白质。

在血红蛋白中，组氨酸上的氮基通过与位于血红素环中间的铁原子结合来协调血红素环。

缝隙连接是一种六角形蛋白质，开放地连接两个相邻的细胞。它是非特异性的，这意味着它允许各种不同的分子和离子穿过它。这种类型的传输对于相邻细胞之间的快速通信非常重要。例如，间隙连接在心脏中起着重要的作用——允许那里的许多细胞充当功能性合胞体。整合素和紧密连接不允许相邻细胞之间的分子通过。

GLUT是完整的膜蛋白。蛋白质穿过膜，其氨基端和羧基端位于质膜的细胞质侧。葡萄糖与转运蛋白结合导致构象变化，葡萄糖转运到膜的另一侧。GLUT-1、GLUT -3和GLUT-4存在于大多数组织中;GLUT-2存在于肝脏、胰腺和肾脏中。